Twitter
Rekomendacje AOTM
Filtruj według roku:
Wielkość czcionki: A | A | A
Filtruj według produktu leczniczego:
Data
Nr uchwały
Nazwa uchwały
Produkt leczniczy
2014-08-04 188/2014

Rekomendacja nr 188/2014 z dnia 4 sierpnia 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia gwarantowanego obejmującego podanie winorelbiny w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C92.0, rozumianego, jako wchodzącego w skład programu chemioterapii niestandardowej

Prezes Agencji nie rekomenduje usunięcia ...
Navelbine®
2014-08-04 189/2014

Rekomendacja nr 189/2014 z dnia 4 sierpnia 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia gwarantowanego obejmującego podanie tiotepy w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10:C92.0, rozumianego, jako wchodzącego w skład programu chemioterapii niestandardowej

Prezes Agencji nie rekomenduje usunięcia ...
Tepadina
2014-08-04 190/2014

Rekomendacja nr 190/2014 z dnia 4 sierpnia 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia gwarantowanego obejmującego podanie topotekanu w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C92.0, rozumianego, jako wchodzącego w skład programu chemioterapii niestandardowej

Prezes Agencji nie rekomenduje usunięcia...
Topotecan Teva
2014-08-04 191/2014

Rekomendacja nr 191/2014 z dnia 4 sierpnia 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych świadczenia opieki zdrowotnej obejmującego podanie fotemustyny we wskazaniu identyfikowanym kodem ICD-­10: C71 nowotwór złośliwy mózgu, realizowanego w ramach chemioterapii niestandardowej

Prezes Agencji rekomenduje usunięcie z wykazu świadczeń...
Mustophoran®
2014-08-04 192/2014

Rekomendacja nr 192/2014 z dnia 4 sierpnia 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia gwarantowanego obejmującego podanie ipilimumabu w rozpoznaniu
zakwalifikowanym do kodu ICD-­10: C69.0, rozumianego, jako wchodzącego w skład programu chemioterapii niestandardowej

Prezes Agencji rekomenduje usunięcie ... (nowotwór złośliwy spojówki)
Yervoy™
2014-07-28 180/2014

Rekomendacja nr 180/2014 z dnia 28 lipca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia gwarantowanego obejmującego podanie nab-­paklitakselu (paklitakselu w postaci nanocząsteczkowego kompleksu z albuminą) w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodu IC­‐10: C25, C25.0, C25.8, C25.9, rozumianego jako wchodzącego w skład programu chemioterapii niestandardowej

Prezes Agencji rekomenduje usunięcie ...

Abraxane
2014-07-07 169/2014

Rekomendacja nr 169/2014 z dnia 7 lipca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych: Kiovig, roztwór do infuzji, 1 g, 1 fioł., a 10 ml; Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml, 1 fioł., a 25 ml; Kiovig, roztwór do infuzji, 5 g, 1 fioł., a 50 ml; Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml, 1 fioł., a 100 ml; Kiovig, roztwór do infuzji, 20 g, 1 fioł., a 200 ml; Kiovig, roztwór do infuzji, 30 g, 1 fioł., a 300 ml; Gammagard S/D, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 5 g, 1 fioł. z prósz. + 1 rozpuszczalnik; Subcuvia, roztwór do wstrzykiwań, 0,16 g/ml, 10 ml; w ramach programu lękowego „Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych (ICD-10: D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4, D80.5, D80.6, D80.8, D80.9, D81.9; D82 w tym: D82.0, D82.1, D82.3, D82.9; D83 w tym: D83.0, D83.1, D83.8, D83.9; D89.9)"

Prezes Agencji rekomenduje...

Kiovig
2014-07-07 169/2014

Rekomendacja nr 169/2014 z dnia 7 lipca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie objęcia refundacją produktów leczniczych: Kiovig, roztwór do infuzji, 1 g, 1 fioł., a 10 ml; Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml, 1 fioł., a 25 ml; Kiovig, roztwór do infuzji, 5 g, 1 fioł., a 50 ml; Kiovig, roztwór do infuzji, 100 mg/ml, 1 fioł., a 100 ml; Kiovig, roztwór do infuzji, 20 g, 1 fioł., a 200 ml; Kiovig, roztwór do infuzji, 30 g, 1 fioł., a 300 ml; Gammagard S/D, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 5 g, 1 fioł. z prósz. + 1 rozpuszczalnik; Subcuvia, roztwór do wstrzykiwań, 0,16 g/ml, 10 ml; w ramach programu lękowego „Leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych (ICD-10: D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4, D80.5, D80.6, D80.8, D80.9, D81.9; D82 w tym: D82.0, D82.1, D82.3, D82.9; D83 w tym: D83.0, D83.1, D83.8, D83.9; D89.9)"

Prezes Agencji rekomenduje...

Gammagard

prev ... 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |  ...  | 25 next
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
Data aktualizacji strony: 2016-02-02

Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,
przejdź do Polityki Prywatności. Kliknij "akceptuję" aby to okno nie pokazywało się więcej

Akceptuję