Siatkówczak płodowy (retinoblastoma) jest najczęstszym, wewnątrzgałkowym nowotworem złośliwym oka u dzieci. Występuje dość rzadko, może mieć charakter dziedziczny. Występuje najczęściej u dzieci poniżej 5 roku życia, u osób dorosłych bardzo rzadko. W większości  przypadków siatkówczak rozwija się w jednej gałce ocznej , nierzadko obejmuje obie (ok.30% przypadków).

Wykrywany jest zazwyczaj dość późno, gdy jest już w stadium zaawansowanym, dochodzi wtedy do wysadzenia gałki ocznej z oczodołu i  występowania tzw. „kociego oka” (widoczna tkanka guza na siatkówce oka).

Objawem rozwoju siatkówczaka jest pojawienie się białego odblasku w jednym lub obu oczach (leukokoria) widoczne jako biała źrenica. Zez, stan zapalny gałki ocznej z przekrwieniem, oczopląs, zaburzenia widzenia, rozszerzenie jednej źrenicy są objawami, które powinny nasuwać podejrzenie tej choroby.

Rozsiewa się do węzłów chłonnych (przedusznych i szyjnych), a także do mózgu, kości czaszki i innych kości.

W leczeniu miejscowym zastosowanie znajdują: radioterapia, krioterapia, fotokoagulacja laserowa, termoterapia lub termochemioterapia, miejscowa chemioterapia i enukleacja. Enukleacja czyli usunięcie gałki ocznej wraz z przylegającym odcinkiem nerwu wzrokowego była do niedawna jedyną opcją leczenia.

Szybka diagnoza i wdrożone leczenie zwiększają szansę na wyleczenie. Małe guzy są uleczalne w 90%, te które są diagnozowane w stadium zaawansowanym  są uleczalne  w 1/3 przypadków. Z uwagi na charakter dziedziczny tego nowotworu,  należy małe dzieci zawsze badać okulistycznie.