Twitter
B.14 Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej [01.01.2017]
Wielkosc czcionki: A | A | A

Substancja czynna:  DasatinibumNilotynib  


Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem

Kryteria kwalifikacji

  1. przewlekła białaczka szpikowa z udokumentowaną obecnością genu BCR-ABL lub chromosomu Filadelfia (Ph+);
  2. wiek powyżej 18 roku życia;
  3. stan ogólny 0-2 według WHO;
  4. świadczeniobiorcy w fazie przewlekłej i akceleracji, dotychczas leczeni imatinibem:
    • u których występuje oporność na imatinib z obecnością mutacji innej niż T315l,
    • którzy nie osiągnęli remisji hematologicznej po co najmniej 3 miesiącach leczenia imatynibem,
    • u których brak jest częściowej odpowiedzi cytogenetycznej w 6 miesiącu leczenia imatynibem
    • u których brak jest odpowiedzi cytogenetycznej po 12 miesiącach leczenia imatynibem,
    • którzy utracili osiągniętą wcześniej odpowiedź hematologiczną lub cytogenetyczną,
    • ze stwierdzoną progresją choroby,
    • nietolerujący imatinibu;
  5. świadczeniobiorcy w fazie przewlekłej i akceleracjidotychczas leczeni nilotynibem nietolerujący nilotynibu lub z niepowodzeniem leczenia nilotynibem
  6. świadczeniobiorcy w fazie kryzy blastycznej, którzy wcześniej nie otrzymywali dazatynibu, nietolerujący lub nieodpowiadający na imatynib.

W razie rozpoznania oporności lub nietolerancji imatynibu, do lekarza prowadzącego należy wybór leku drugiego rzutu (dazatynib albo nilotynib) w oparciu o wskazania medyczne.

Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej nilotynibem

Kryteria kwalifikacji

  1. przewlekła białaczka szpikowa z udokumentowaną obecnością genu BCR-ABL lub chromosomu Filadelfia (Ph+);
  2. wiek powyżej 18 roku życia;
  3. stan ogólny 0-2 według WHO;
  4. świadczeniobiorcy w fazie przewlekłej i akceleracji, dotychczas leczeni imatinibem:
    • u których występuje oporność na imatinib z obecnością mutacji innej niż T315l,
    • którzy nie osiągnęli remisji hematologicznej po co najmniej 3 miesiącach leczenia imatynibem,
    • u których brak jest częściowej odpowiedzi cytogenetycznej w 6 miesiącu leczenia imatynibem
    • u których brak jest odpowiedzi cytogenetycznej po 12 miesiącach leczenia imatynibem,
    • którzy utracili osiągniętą wcześniej odpowiedź hematologiczną lub cytogenetyczną,
    • ze stwierdzoną progresją choroby,
    • nietolerujący imatinibu,
  5. świadczeniobiorcy w fazie przewlekłej i akceleracji dotychczas leczeni dazatynibem nietolerujący dazatynibu lub z niepowodzeniem leczenia dazatynibem.

W razie rozpoznania oporności lub nietolerancji imatynibu, do lekarza prowadzącego należy wybór leku drugiego rzutu (dazatynib albo nilotynib) w oparciu o wskazania medyczne.

Zgodnie z Obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 28 grudnia 2016 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 stycznia 2017 r - źródło: www.mz.gov.pl

  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
Data aktualizacji strony: 2017-01-01

Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,
przejdź do Polityki Prywatności. Kliknij "akceptuję" aby to okno nie pokazywało się więcej

Akceptuję