Twitter
Legislacja
Wielkość czcionki: A | A | A

MZ: Refundacja chemioterapii wraz ze wskazaniami ICD-10 - 1.09.2014 data: 2014-08-24

Tagi: refundacja chemioterapii, chemioterapia sierpień 2014, Katalog chemioterapii 1.09.2014

Jedną z części opublikowanego 22 sierpnia 2014 r. wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych jest refundacja chemioterapii (tzw. katalog chemioterapii). Zawarte w nim dane obowiązywać będą od 1 września 2014 roku.

czytaj więcejnext
MZ: Programy lekowe - 1 wrzesień 2014 data: 2014-08-24

Tagi: programy lekowe wrzesień 2014, programy lekowe 22.08.2014

Ministerstwo Zdrowia 22 sierpnia 2014 r. opublikowało obwieszczenie w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 września 2014 r.

czytaj więcejnext
MZ: PROJEKT OBWIESZCZENIA MINISTRA ZDROWIA 01.09.2014 data: 2014-08-19

Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 września 2014 r.

czytaj więcejnext
URPL: Komunikat dotyczący substancji czynnej ondansetron (Zofran i produkty odtwórcze) - zależne od dawki wydłużenie odstępu QT - aktualizacja wytycznych dotyczących dawkowania przy podaniu dożylnym data: 2014-08-02

Tagi: URPL, komunikat bezpieczeństwa, ondansetron (Zofran i produkty odtwórcze)

W dniu 21 lipca 2014 roku Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował komunikat dotyczący substancji czynnej ondansetron (Zofran i produkty odtwórcze) - zależne od dawki wydłużenie odstępu QT - aktualizacja wytycznych dotyczących dawkowania przy podaniu dożylnym.

czytaj więcejnext
URPL: Komunikat dotyczący produktu leczniczego Tepadina (thiotepa) - Ostrzeżenie związane z błędem w Charakterystyce Produktu Leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta, dotyczącym filtru do podawania produktu data: 2014-08-02

Tagi: URPL, komunikat bezpieczeństwa, Tepadina, Thiotepa

W dniu 17 lipca 2014 roku Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował komunikat dotyczący produktu leczniczego Tepadina (thiotepa), - ostrzeżenie związane z błędem w Charakterystyce Produktu Leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta, dotyczącym filtru do podawania produktu.

czytaj więcejnext
URPL: Komunikat dotyczący produktu leczniczego Arzerra (ofatumumab) i ryzyka ciężkich, w tym zakończonych zgonem, reakcji związanych z infuzją data: 2014-08-02

Tagi: URPL, komunikat bezpieczeństwa, Arzerra, ofatumumab

W dniu 21 lipca 2014 roku Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował komunikat dotyczący produktu leczniczego Arzerra (ofatumumab) i ryzyka ciężkich, w tym zakończonych zgonem, reakcji związanych z infuzją.

czytaj więcejnext
AOTM: Stanowisko w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL leku Noxafil data: 2014-08-02

Tagi: AOTM, Noxafil, posaconazolum, MSD

28 lipca odbyło się 27 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL leku Noxafil (posaconazolum).

czytaj więcejnext
AOTM: Stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej substancji czynnej nab-paklitaksel w rozpoznaniach ICD 10: C25, C25.0, C25.8, C25.9 data: 2014-08-02

Tagi: AOTM, nab-paklitaksel, nowotwory trzustki

28 lipca odbyło się 27 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej substancji czynnej nab-paklitaksel (paklitaksel w postaci nanocząsteczkowego kompleksu z albuminą) w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C25 (nowotwór złośliwy trzustki), C25.0 (głowa trzustki), C25.8 (zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie trzustki), C25.9 (trzustka, umiejscowienie nieokreślone).

czytaj więcejnext
AOTM: Stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej substancji czynnej paklitaksel w rozpoznaniu C15 (nowotwór złośliwy przełyku) data: 2014-08-02

Tagi: AOTM, paklitaksel, nowotwór złośliwy przełyku

21 lipca odbyło się 26 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej substancji czynnej paklitaksel w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10 C15 (nowotwór złośliwy przełyku).

czytaj więcejnext
EMA - Opinia CHMP: Pozytywna opinia w sprawie zmian w warunkach pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Stivarga (regorafenib) data: 2014-08-02

Tagi: Stivarga, regorafenib, Bayer

W dniu 26 czerwca 2014 r., Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał pozytywną opinię o zmianach w warunkach pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Stivarga (regorafenib).

czytaj więcejnext
prev 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |  ...  | 63 next
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
Data aktualizacji strony: 2017-05-01

Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,
przejdź do Polityki Prywatności. Kliknij "akceptuję" aby to okno nie pokazywało się więcej

Akceptuję