Twitter
Legislacja
Wielkość czcionki: A | A | A

URPL: Komunikat dotyczący substancji czynnej ondansetron (Zofran i produkty odtwórcze) - zależne od dawki wydłużenie odstępu QT - aktualizacja wytycznych dotyczących dawkowania przy podaniu dożylnym data: 2014-08-02

Tagi: URPL, komunikat bezpieczeństwa, ondansetron (Zofran i produkty odtwórcze)

W dniu 21 lipca 2014 roku Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował komunikat dotyczący substancji czynnej ondansetron (Zofran i produkty odtwórcze) - zależne od dawki wydłużenie odstępu QT - aktualizacja wytycznych dotyczących dawkowania przy podaniu dożylnym.

czytaj więcejnext
URPL: Komunikat dotyczący produktu leczniczego Tepadina (thiotepa) - Ostrzeżenie związane z błędem w Charakterystyce Produktu Leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta, dotyczącym filtru do podawania produktu data: 2014-08-02

Tagi: URPL, komunikat bezpieczeństwa, Tepadina, Thiotepa

W dniu 17 lipca 2014 roku Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował komunikat dotyczący produktu leczniczego Tepadina (thiotepa), - ostrzeżenie związane z błędem w Charakterystyce Produktu Leczniczego oraz w ulotce dla pacjenta, dotyczącym filtru do podawania produktu.

czytaj więcejnext
URPL: Komunikat dotyczący produktu leczniczego Arzerra (ofatumumab) i ryzyka ciężkich, w tym zakończonych zgonem, reakcji związanych z infuzją data: 2014-08-02

Tagi: URPL, komunikat bezpieczeństwa, Arzerra, ofatumumab

W dniu 21 lipca 2014 roku Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował komunikat dotyczący produktu leczniczego Arzerra (ofatumumab) i ryzyka ciężkich, w tym zakończonych zgonem, reakcji związanych z infuzją.

czytaj więcejnext
AOTM: Stanowisko w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL leku Noxafil data: 2014-08-02

Tagi: AOTM, Noxafil, posaconazolum, MSD

28 lipca odbyło się 27 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL leku Noxafil (posaconazolum).

czytaj więcejnext
AOTM: Stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej substancji czynnej nab-paklitaksel w rozpoznaniach ICD 10: C25, C25.0, C25.8, C25.9 data: 2014-08-02

Tagi: AOTM, nab-paklitaksel, nowotwory trzustki

28 lipca odbyło się 27 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej substancji czynnej nab-paklitaksel (paklitaksel w postaci nanocząsteczkowego kompleksu z albuminą) w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C25 (nowotwór złośliwy trzustki), C25.0 (głowa trzustki), C25.8 (zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie trzustki), C25.9 (trzustka, umiejscowienie nieokreślone).

czytaj więcejnext
AOTM: Stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej substancji czynnej paklitaksel w rozpoznaniu C15 (nowotwór złośliwy przełyku) data: 2014-08-02

Tagi: AOTM, paklitaksel, nowotwór złośliwy przełyku

21 lipca odbyło się 26 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej substancji czynnej paklitaksel w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10 C15 (nowotwór złośliwy przełyku).

czytaj więcejnext
EMA - Opinia CHMP: Pozytywna opinia w sprawie zmian w warunkach pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Stivarga (regorafenib) data: 2014-08-02

Tagi: Stivarga, regorafenib, Bayer

W dniu 26 czerwca 2014 r., Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał pozytywną opinię o zmianach w warunkach pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Stivarga (regorafenib).

czytaj więcejnext
EMA - Opinia CHMP: Pozytywna opinia w sprawie zmian w warunkach pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Avastin (bewacyzumab) data: 2014-08-02

Tagi: Avastin, bewacyzumab, Roche

W dniu 26 czerwca 2014 r., Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał pozytywną opinię o zmianach w warunkach pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Avastin (bewacyzumab).

czytaj więcejnext
AOTM: Stanowisko w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leków we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL data: 2014-07-17

Tagi: AOTM, Amitriptilinum, Carbamazepinum, Diclofenacum, Dinatrii clodronas, Donepezilum, Haloperidolum, Olanzapinum, Prednisonum, Quetiapinum, Rivastigminum, Tacrolimusum

7 lipca odbyło się 25 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leków we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL określonych w piśmie MZ-PLA-460-21052-145/ISU/14 tj. zawierające substancje czynne:
1. Amitriptilinum
2. Carbamazepinum
3. Diclofenacum
4. Dinatrii clodronas
5. Donepezilum
6. Haloperidolum
7. Olanzapinum
8. Prednisonum
9. Quetiapinum
10. Rivastigminum
11. Tacrolimusum

czytaj więcejnext
AOTM: Stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej ibrytumomabu tiuksetanu w wybranych wskazaniach data: 2014-07-17

Tagi: AOTM, ibrytumomab tiuksetan, C82, C82.0, C82.1, C82.2,C82.7, C82.9

7 lipca odbyło się 25 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej ibrytumomabu tiuksetanu w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C82 (chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy)); C82.0 (chłoniak nieziarniczy guzkowaty (grudkowy) (z małych wpuklonych (szczelinowatych) komórek, guzkowy)); C82.1 (chłoniak nieziarniczy guzkowaty (grudkowy) (mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych) i wielkich komórek, guzkowy)); C82.2 (chłoniak nieziarniczy guzkowaty (grudkowy) (z dużych komórek, guzkowy)); C82.7 (chłoniak nieziarniczy guzkowaty (grudkowy) (inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego)); C82.9 (chłoniak nieziarniczy guzkowaty (grudkowy) (chłoniak nieziarniczy, nieokreślony)).

czytaj więcejnext
prev 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |  ...  | 62 next
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
Data aktualizacji strony: 2017-03-06

Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,
przejdź do Polityki Prywatności. Kliknij "akceptuję" aby to okno nie pokazywało się więcej

Akceptuję