Tagi: Tyverb, Lapatinib, GlaxoSmithKline
W dniu 27 czerwca 2013 r., Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał pozytywną opinię o zmianach w warunkach pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Tyverb. Producentem preparatu jest Glaxo Group Ltd.
czytaj więcej
Tagi: Mepact, Mifamurtide
Europejska Agencja Leków (EMA) 10 czerwca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Mepact.
czytaj więcej
Tagi: Zelboraf, Wemurafenib
Europejska Agencja Leków (EMA) 30 maja 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Zelboraf.
czytaj więcej
Tagi: Zometa, Zoledronic acid,
Europejska Agencja Leków (EMA) 27 maja 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Zometa.
czytaj więcej
Tagi: Revlimid, urpl, Lenalidomid, informację dotyczącą bezpieczeństwa
W dniu 26 czerwca 2013 roku Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował informację dotyczącą bezpieczeństwa stosowania produktu Revlimid w leczeniu pacjentów z anemią zależną od przetoczeń krwi w przebiegu zespołów mielodysplastycznych (ang. myelodysplastic syndromes, MDS)
[2013.06.26]_Revlimid.pdf
czytaj więcej
Tagi: Zomikos, kwas zoledronowy, rak gruczołu krokowego, aotm
24 czerwca odbyło się 17 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie: oceny leku Zomikos (kwas zoledronowy) we wskazaniu prewencja powikłań kostnych u pacjentów z zaawansowanym hormonoopornym rakiem gruczołu krokowego z przerzutami do kości.
czytaj więcej
Tagi: Tafinlar, Dabrafenib, GlaxoSmithKline
W dniu 27 czerwca 2013 r., Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Medycznej (EMA) wydał pozytywną opinię, zalecając rejestrację produktu leczniczego Tafinlar, 50 i 75 mg kapsułki twarde, przeznaczonego do leczenia chorych na zaawansowanego, przerzutowego lub nieoperacyjnego czerniaka z mutacją BRAF V600. Producentem preparatu jest GlaxoSmithKline.
Substancją czynną preparatu Tafinlar jest dabrafenib, selektywny inhibitor kinazy białkowej (L01XE23).
czytaj więcej
Tagi: Velcade, Bortezomib, Janssen-Cilag
W dniu 27 czerwca 2013 r., Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Medycznej (EMA) wydał pozytywną opinię o zmianach w warunkach pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Velcade.
czytaj więcej
Tagi: Pixuvri, Pixantrone dimaleate
Europejska Agencja Leków (EMA) 25 kwietnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Pixuvri.
czytaj więcej
Tagi: Afinitor, Everolimus
Europejska Agencja Leków (EMA) 27 maja 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Afinitor.
czytaj więcej
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,