Twitter
Legislacja
Wielkość czcionki: A | A | A

EMA: Zmiana ChPL Firmagon [2013.04.25] data: 2013-06-20

Tagi: Firmagon, Degarelix

Europejska Agencja Leków (EMA) 25 kwietnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Firmagon.

czytaj więcejnext
Zmiany w projekcie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 lipca 2013 r. data: 2013-06-20

Nowe programy lekowe:

  • Leczenie bendamustyną chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu opornych na rytuksymab

Zmiany w istniejących programach lekowych:

  • Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego
  • Leczenie ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
  • Leczenie choroby Pompego
  • Leczenie choroby Gaucher’a
  • Profilaktyka zakażeń wirusem RS

Nowe substancje objęte finansowaniem w ramach chemioterapii:

  • lek zawierający bendamustinum hydrochloridum (2 kody EAN)
  • dacarbazynę (4 kody EAN)
  • metotreksat w postaci podania podskórnego (5 kodów EAN)
  • vinorelbinę (2 kody EAN)
czytaj więcejnext
MZ: PROJEKT OBWIESZCZENIA MINISTRA ZDROWIA data: 2013-06-20

PROJEKT OBWIESZCZENIA MINISTRA ZDROWIA w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 lipca 2013 r.

czytaj więcejnext
AOTM: Zasadność wydawania zgód na refundację leku Synacthen Depot (Tetracosactidum) data: 2013-06-05

Tagi: Synacthen Depot, nerwiak zarodkowy współczulny, aotm

27 maja odbyło się 15 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska w sprawie: zasadności wydawania zgód na refundację leku Synacthen Depot (Tetracosactidum) ampułki a' 1 mg/ml we wskazaniach: -padaczka lekooporna pod postacią: zespołu Westa, zespołu Dravet, zespołu Lenoxa-Gastauta, padaczka o nieustalonej etiologii - napady o morfologii napadów tonicznych występujące gromadnie z nabytymi zaburzeniami mowy o spektrum zespołu Landau-Kleffnera; Zespół Kinsbourne'a w przebiegu choroby nowotworowej - nerwiaka zarodkowego współczulnego.

czytaj więcejnext
ATOM: Ocena leku Teysuno (tegafur + gimeracyl + oteracyl) we wskazaniu leczenie w skojarzeniu z cisplatyną zaawansowanego raka żołądka u dorosłych. data: 2013-06-05

Tagi: Teysuno (tegafur + gimeracyl + oteracyl), zaawansowany rak żołądka u dorosłych, aotm

27 maja odbyło się 15 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska w sprawie: oceny leku Teysuno (tegafur + gimeracyl + oteracyl) we wskazaniu leczenie w skojarzeniu z cisplatyną zaawansowanego raka żołądka u dorosłych.

czytaj więcejnext
AOTM: Ocena leku Torisel (temsyrolimus) we wskazaniu leczenie temsyrolimusem zaawansowanego raka nerkowokomórkowego w grupie chorych o niekorzystnym rokowaniu data: 2013-06-05

Tagi: Torisel, temsyrolimus, aotm

27 maja odbyło się 15 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska w sprawie: oceny leku Torisel (temsyrolimus) we wskazaniu leczenie temsyrolimusem zaawansowanego raka nerkowokomórkowego w grupie chorych o niekorzystnym rokowaniu.

czytaj więcejnext
AOTM: Stanowisko w sprawie zasadności zakwalifikowania jako świadczenia gwarantowanego świadczenia opieki zdrowotnej „Zastosowanie znakowanych radioizotopowo peptydów w leczeniu chorych na nieoperacyjne guzy neuroendokrynne". data: 2013-06-05

Tagi: guzy neuroendokrynne, świadczenie gwarantowane, aotm

20 maja odbyło się 14 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska w sprawie zasadności zakwalifikowania jako świadczenia gwarantowanego świadczenia opieki zdrowotnej „Zastosowanie znakowanych radioizotopowo peptydów w leczeniu chorych na nieoperacyjne guzy neuroendokrynne".

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Zevalin [2013.05.08] data: 2013-06-05

Tagi: Zevalin, Ibritumomab tiuxetan

Europejska Agencja Leków (EMA) 8 maja 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Zevalin.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Xagrid [2013.05.16] data: 2013-06-05

Tagi: Xagrid, Anagrelidum

Europejska Agencja Leków (EMA) 16 maja 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Xagrid.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Xalkori [2013.04.25] data: 2013-06-05

Tagi: Xalkori, Crizotinib

Europejska Agencja Leków (EMA) 25 kwietnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Xalkori .

czytaj więcejnext
prev ... 56 | 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 |  ...  | 66 next
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
Data aktualizacji strony: 2020-12-28

Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,
przejdź do Polityki Prywatności. Kliknij "akceptuję" aby to okno nie pokazywało się więcej

Akceptuję