Tagi: Firmagon, Degarelix
Europejska Agencja Leków (EMA) 25 kwietnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Firmagon.
czytaj więcejNowe programy lekowe:
- Leczenie bendamustyną chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu opornych na rytuksymab
Zmiany w istniejących programach lekowych:
- Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego
- Leczenie ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej
- Leczenie choroby Pompego
- Leczenie choroby Gaucher’a
- Profilaktyka zakażeń wirusem RS
Nowe substancje objęte finansowaniem w ramach chemioterapii:
- lek zawierający bendamustinum hydrochloridum (2 kody EAN)
- dacarbazynę (4 kody EAN)
- metotreksat w postaci podania podskórnego (5 kodów EAN)
- vinorelbinę (2 kody EAN)
PROJEKT OBWIESZCZENIA MINISTRA ZDROWIA w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 lipca 2013 r.
czytaj więcejTagi: Synacthen Depot, nerwiak zarodkowy współczulny, aotm
27 maja odbyło się 15 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska w sprawie: zasadności wydawania zgód na refundację leku Synacthen Depot (Tetracosactidum) ampułki a' 1 mg/ml we wskazaniach: -padaczka lekooporna pod postacią: zespołu Westa, zespołu Dravet, zespołu Lenoxa-Gastauta, padaczka o nieustalonej etiologii - napady o morfologii napadów tonicznych występujące gromadnie z nabytymi zaburzeniami mowy o spektrum zespołu Landau-Kleffnera; Zespół Kinsbourne'a w przebiegu choroby nowotworowej - nerwiaka zarodkowego współczulnego.
czytaj więcejTagi: Teysuno (tegafur + gimeracyl + oteracyl), zaawansowany rak żołądka u dorosłych, aotm
27 maja odbyło się 15 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska w sprawie: oceny leku Teysuno (tegafur + gimeracyl + oteracyl) we wskazaniu leczenie w skojarzeniu z cisplatyną zaawansowanego raka żołądka u dorosłych.
czytaj więcejTagi: Torisel, temsyrolimus, aotm
27 maja odbyło się 15 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska w sprawie: oceny leku Torisel (temsyrolimus) we wskazaniu leczenie temsyrolimusem zaawansowanego raka nerkowokomórkowego w grupie chorych o niekorzystnym rokowaniu.
czytaj więcejTagi: guzy neuroendokrynne, świadczenie gwarantowane, aotm
20 maja odbyło się 14 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska w sprawie zasadności zakwalifikowania jako świadczenia gwarantowanego świadczenia opieki zdrowotnej „Zastosowanie znakowanych radioizotopowo peptydów w leczeniu chorych na nieoperacyjne guzy neuroendokrynne".
czytaj więcejTagi: Zevalin, Ibritumomab tiuxetan
Europejska Agencja Leków (EMA) 8 maja 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Zevalin.
czytaj więcejTagi: Xagrid, Anagrelidum
Europejska Agencja Leków (EMA) 16 maja 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Xagrid.
czytaj więcejTagi: Xalkori, Crizotinib
Europejska Agencja Leków (EMA) 25 kwietnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Xalkori .
czytaj więcej
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.