Twitter
Legislacja
Wielkość czcionki: A | A | A

EMA: Zmiana ChPL Halaven [2013.04.25] data: 2013-06-05

Tagi: Halaven, Eribulin

Europejska Agencja Leków (EMA) 25 kwietnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Halaven.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Thalidomide Celgene [2013.04.09] data: 2013-06-04

Tagi: Thalidomide Celgene, Thalidomide

Europejska Agencja Leków (EMA) 09 kwietnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Thalidomide Celgene.

czytaj więcejnext
AOTM: Refundacja leku Zytiga (octan abirateronu, tabletki, 250 mg, 120 szt., kod EAN 5909990896363), w ramach programu lekowego: leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (ICD-10 C-61) data: 2013-05-21

Tagi: Zytiga, octan abirateronu, aotm

13 maja br. odbyło się 13 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko: w sprawie objęcia refundacją leku Zytiga (octan abirateronu, tabletki, 250 mg, 120 szt., kod EAN 5909990896363), w ramach programu lekowego: leczenie opornego na kastrację raka gruczołu krokowego (ICD-10 C-61)

czytaj więcejnext
URPL Komunikat bezpieczeństwa dla produktu Avastin [2013.05.15] data: 2013-05-21

Tagi: URPL, Avastin, bewacyzumab, komunikat bezpieczeństwa

W dniu 15 maja 2013 roku Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował komunikat bezpieczeństwa dla produktu Avastin. 

plik pdf [2013.05.15]_Avastin.pdf czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Capecitabine Krka pod nową nazwą handlową Ecansya [2013.04.08] data: 2013-05-17

Tagi: Ecansya, Capecitabine

Europejska Agencja Leków (EMA) 08 kwietnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Capecitabine Krka pod nową nazwą handlową Ecansya [2013.04.08]

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Temozolomide Hospira [2013.04.04] data: 2013-05-10

Tagi: Temozolomide Hospira, Temozolomide

Europejska Agencja Leków (EMA) 04 kwietnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Temozolomide Hospira.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Tyverb [2013.04.17] data: 2013-05-08

Tagi: Tyverb, Lapatinib

Europejska Agencja Leków (EMA) 22 lutego 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Tyverb.

czytaj więcejnext
EMA: Rejestracja nowego produktu leczniczego Imatinib Actavis [22.02.2013] data: 2013-05-08

Tagi: Imatinib Actavis, Imatinib

Europejska Agencja Leków (EMA) 22 lutego 2013 roku zatwierdziła nową Charakterystykę Produktu Leczczniego Imatinib Actavis.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Capecitabine medac [2013.03.06] data: 2013-05-08

Tagi: Capecitabine medac, Capecitabine

Europejska Agencja Leków (EMA) 06 marca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Capecitabine medac.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Mepact [2013.03.21] data: 2013-05-07

Tagi: Mepact, Mifamurtide

Europejska Agencja Leków (EMA) 21 marca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Mepact.

czytaj więcejnext
prev ... 57 | 58 | 59 | 60 | 61 | 62 | 63 | 64 | 65 | 66 next
NOWOŚCI w SERWISIE
Legislacja
Wyszukaj w serwisie

Leczenie przerzutów u chorych na raka piersi
Reklama:

Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.

  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
Data aktualizacji strony: 2020-12-28

Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,
przejdź do Polityki Prywatności. Kliknij "akceptuję" aby to okno nie pokazywało się więcej

Akceptuję