Europejska Agencja Leków (EMA) 25 marca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Abraxane.

czytaj więcej

PROJEKT OBWIESZCZENIA MINISTRA ZDROWIA w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 maja 2013 r.

czytaj więcej

OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 12 kwietnia 2013 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu leczenia szpitalnego.

2013.04.12_Zalacznik_1-_Wykaz_swiadczen_gwarantowanych.pdf

2013.04.12_Zalacznik_2_-_Import_docelowy.pdf

2013.04.12_Zalacznik_3_-_Warunki_szczegolowe_realizacji_swiadczen_gwarantowanych_z_zakresu_lecznenia_szpitalnego.pdf

2013.04.12_Zalacznik_4_-_Dodatkowe_warunki_swiadczen.pdf

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 21 lutego 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczczniego MabThera.

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 21 lutego 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczczniedgo Tarceva.

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 21 lutego 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczczniedgo Adcetris, który jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem ziarniczym (chłoniakiem Hodgkina, ang. Hodgkin’s lymphoma, HL) CD30+.

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 21 lutego 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczczniedgo Docetaxel Winthrop.

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 21 lutego 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczczniedgo Nexavar.

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 15 listopada 2012 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczczniedgo, który jest wskazany u dorosłych w zapobieganiu zdarzeniom kostnym (złamania patologiczne, powikłania kostne wymagające napromieniania lub leczenia chirurgicznego) u chorych na raka piersi z przerzutami do kości oraz leczeniu hiperkalcemii spowodowanej chorobą nowotworową z przerzutami lub bez.

czytaj więcej

W dniu 21 marca 2013 r., Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię, zalecając wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Iclusig 15 mg i 45 mg tabletek powlekanych przeznaczonych do leczenia przewlekłej białaczki szpikowej (CML) i ostrej białaczki limfoblastycznej z dodatnim chromosomem Philadelphia (ALL Ph+). Iclusig został oznaczony jako sierocy produkt leczniczy w dniu 2 lutego 2010 roku. 

czytaj więcej