Po zatwierdzeniu przez FDA pierwszego leku onkologicznego firmy Boehringer Ingelheim pozytywną opinię wydaje CHMP.

W największym ogólnoświatowym badaniu rejestracyjnym fazy III, LUX-Lung 3 wykazano, że chorzy na raka płuca z obecnością mutacji w genie EGFR odnieśli korzyść z leczenia afatynibem w porównaniu ze standardową chemioterapią.