EMA: Zmiana ChPL Biopoin [2013.11.27]
Europejska Agencja Leków (EMA) 27 listopada 2013 roku opublikowała zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Biopoin.
Poniżej porównanie poprzedniej wersji ChPL Biopoin z dnia 09.10.2013 względem aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego Biopoin z dnia 27.11.2013:
|
Miejsce w ChPL |
ChPL Biopoin [2013.10.09] |
ChPL Biopoin [2013.11.27] |
|
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.4. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania Wybiórcza aplazja czerwonokrwinkowa (PRCA) |
|
W celu poprawy możliwości identyfikacji epoetyn należy wyraźnie zanotować nazwę podanej epoetyny w dokumentacji pacjenta |
zobacz także:
- strona produktu: Biopoin
- substancja czynna: Epoetin theta
NOWOŚCI w SERWISIE
Legislacja
Wyszukaj w serwisie
Reklama:
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Data aktualizacji strony:
2014-01-09
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,