17 grudnia odbyło się 41 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie oceny leku:

• Perjeta (pertuzumab) we wskazaniu: leczenie chorych na zaawansowanego raka piersi (ICD-10 C50) - w ramach programu lekowego.

Stanowisko Rady Przejrzystości:

Rada Przejrzystości uważa za zasadne objęcie refundacją produktu leczniczego

• Perjeta (pertuzumab), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 420 mg, 1 amp. a 14 ml, kod EAN: 5902768001006

w ramach programu lekowego:

• leczenie chorych na zaawansowanego raka piersi (ICD-10 C-50)

we wskazaniu:

• leczenie pertuzumabem w skojarzeniu z trastuzumabem i docetakselem chorych z uogólnionym rakiem piersi i obecnością przerzutów w narządach trzewnych

jedynie pod warunkiem uzyskania obniżenia kosztu terapii substancją czynną do progu koszt-efektywności oraz obniżenia kosztu terapii łącznej do poziomu już finansowanych terapii wielolekowych w onkologii w ramach odrębnej grupy limitowej. Rada nie akceptuje przedstawionego instrumentu dzielenia ryzyka.

źródło: http://www.aotm.gov.pl/