W dniu 22 maja 2014 r., Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał negatywną opinię, zalecając odmowę zmiany w warunkach pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Avastin (bevacizumab).

Zmiana miała dotyczyć rozszerzenia wskazań do stosowania preparatu o pacjentów chorych na glejaka.

Producentem preparatu jest Roche.

źródło: http://www.ema.europa.eu/