Erbitux® (Cetuximab)
Nazwa handlowa: | Erbitux® | |
Nazwa międzynarodowa: | Cetuximab | |
Nazwa substancji czynnej: | Cetuximabum | |
Firma farmaceutyczna: | Merck | |
Podmiot odpowiedzialny: | Merck | |
Link: | http://www.erbitux.com/ | |
Rekomendacja AOTM: | NrR: 59/2011, 2011-08-08 | |
Zarejestrowane wskazania: | rak jelita grubego, rak głowy i szyi | |
Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Finansowanie w ramach NFZ, Refundacja, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania:
Erbitux jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami, wykazującym ekspresję receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR), z genami RAS typu dzikiego
- w skojarzeniu z chemioterapią opartą na irynotekanie,
- w leczeniu pierwszego rzutu w skojarzeniu z FOLFOX,
- w monoterapii u pacjentów po niepowodzeniu leczenia chemioterapią opartą na oksaliplatynie
oraz irynotekanie, i u których występuje nietolerancja irynotekanu.
Szczegóły, patrz punkt 5.1.
Erbitux jest wskazany w leczeniu pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym w obrębie głowy i szyi
- w skojarzeniu z radioterapią w miejscowo zaawansowanej chorobie,
- w skojarzeniu z chemioterapią opartą na platynie w chorobie nawracającej i (lub) z przerzutami.
Produkt leczniczy
|
Informacje
|
Finansowanie
|
||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Erbitux Cetuximabum EAN: 5909990035946 |
|
|
||||||||||||||||||||||
Erbitux Cetuximabum EAN: 5909990035922 |
|
|
[2014.12.05] Ulotka dla pacjenta Erbitux®
[2014.12.05] Charakterystyka Produktu Leczniczego Erbitux®

Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
