Evoltra® (Klofarabina)
Nazwa handlowa: | Evoltra® | |
Nazwa międzynarodowa: | Klofarabina | |
Nazwa substancji czynnej: | Clofarabinum | |
Firma farmaceutyczna: | Genzyme | |
Podmiot odpowiedzialny: | Genzyme Europe | |
Rekomendacja AOTM: | Nr203/2014, 2014-08-25 | |
Zarejestrowane wskazania: | ostra białaczka limfoblastyczna | |
Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Refundacja, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL) u dzieci i młodzieży z nawrotem lub oporną na leczenie chorobą po zastosowaniu przynajmniej dwóch wcześniejszych standardowych cykli i w przypadku, gdy brak innych opcji pozwalających na przewidywanie długotrwałej odpowiedzi. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania oceniono w badaniach z udziałem pacjentów w wieku ≤ 21 podczas pierwszej diagnozy (patrz punkt 5.1).
Data aktualizacji: 06.02.2016
Produkt leczniczy
|
Informacje
|
Finansowanie
|
||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Evoltra Clofarabinum EAN: 5909990710997 |
|
|
[2016.01.14] Charakterystyka Produktu Leczniczego Evoltra®
[2016.01.14] Ulotka dla pacjenta Evoltra®
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.