Twitter

Myocet® (Doxorubicin hydrochloride)

Wielkość czcionki: A | A | A
Nazwa handlowa: Myocet®
Nazwa międzynarodowa: Doxorubicin hydrochloride
Nazwa substancji czynnej: Doxorubicinum
Firma farmaceutyczna: Teva
Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska
Schematy Chemioterapii: R−CHOP (CHOP-R), DF, STANFORD V, EVA, ABVD, HD−MEVA, DA−EPOCH−R, M-VAC (MVAC), AC, TAC, AD (Doxorubicin + Docetaxel), AP (AT, Doxorubicin + Paclitaxel), FAC (CAF), Doxorubicin + Cisplatin, TAP, CAV, ACE (CDE, CAE), ACE (Dose-intesified), Doxorubicin, AD, MAID, CAV-IE, CODOX-M ± R, CHOP-21, COPP/ABVD, BEACOPP, BEACOPP (enhanced), MOPP/ABV, CHOP-14, CHOP-14 (intesified), CHOEP, COP-BLAM, VAD, CAP, CyVADIC, AI, Mini CHOP, CAP,
Rekomendacja AOTM: Nr197/2014, 2014-08-18
Zarejestrowane wskazania: rak piersi
Więcej informacji: Zalecenia dotyczące redukcji dawki,
Finansowanie w ramach NFZ,
Dokumentacja medyczna produktu leczniczego,
Myocet® (Doxorubicin hydrochloride)
Wskazania:

Wskazania do stosowania

Myocet w skojarzeniu z cyklofosfamidem jest wskazany jako lek pierwszego rzutu w leczeniu dorosłych kobiet z rakiem piersi z przerzutami.

Data aktualizacji: 16.03.2015

Inne produkty firmy farmaceutycznej    Teva
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
Data aktualizacji strony: 2015-05-11

Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,
przejdź do Polityki Prywatności. Kliknij "akceptuję" aby to okno nie pokazywało się więcej

Akceptuję