Myocet® (Doxorubicin hydrochloride)
Nazwa handlowa: | Myocet® | |
Nazwa międzynarodowa: | Doxorubicin hydrochloride | |
Nazwa substancji czynnej: | Doxorubicinum | |
Firma farmaceutyczna: | Teva | |
Podmiot odpowiedzialny: | Teva Pharmaceuticals Polska | |
Schematy Chemioterapii: | R−CHOP (CHOP-R), DF, STANFORD V, EVA, ABVD, HD−MEVA, DA−EPOCH−R, M-VAC (MVAC), AC, TAC, AD (Doxorubicin + Docetaxel), AP (AT, Doxorubicin + Paclitaxel), FAC (CAF), Doxorubicin + Cisplatin, TAP, CAV, ACE (CDE, CAE), ACE (Dose-intesified), Doxorubicin, AD, MAID, CAV-IE, CODOX-M ± R, CHOP-21, COPP/ABVD, BEACOPP, BEACOPP (enhanced), MOPP/ABV, CHOP-14, CHOP-14 (intesified), CHOEP, COP-BLAM, VAD, CAP, CyVADIC, AI, Mini CHOP, CAP, | |
Rekomendacja AOTM: | Nr197/2014, 2014-08-18 | |
Zarejestrowane wskazania: | rak piersi | |
Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Finansowanie w ramach NFZ, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Myocet w skojarzeniu z cyklofosfamidem jest wskazany jako lek pierwszego rzutu w leczeniu dorosłych kobiet z rakiem piersi z przerzutami.
Data aktualizacji: 16.03.2015
[2015.01.27] Charakterystyka Produktu Leczniczego Myocet®
[2015.01.27] Ulotka dla pacjenta Myocet®
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.