Neulasta® (Pegfilgrastim (G-CSF))
Nazwa handlowa: | Neulasta® | |
Nazwa międzynarodowa: | Pegfilgrastim (G-CSF) | |
Nazwa substancji czynnej: | Pegfilgrastimum | |
Firma farmaceutyczna: | Amgen | |
Podmiot odpowiedzialny: | Amgen Europe | |
Link: | http://www.neulasta.com/ | |
Rekomendacja AOTM: | NrSRK: 4/2011 R: 2/2011, 2011-01-31 | |
Zarejestrowane wskazania: | neutropenia | |
Więcej informacji: | Finansowanie w ramach NFZ, Refundacja, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie produktem Neulasta powinno być wdrożone i nadzorowane przez lekarzy z doświadczeniem w dziedzinie onkologii i (lub) hematologii.
Dawkowanie
Zaleca się stosowanie jednej dawki zawierającej 6 mg produktu Neulasta (jedna ampułkostrzykawka) w każdym cyklu chemioterapii, podawanej co najmniej 24 godziny po zakończeniu chemioterapii cytotoksycznej.
Sposób podawania
Produkt leczniczy Neulasta należy podawać we wstrzyknięciu podskórnym w udo, brzuch lub górną część ramienia. Instrukcje dotyczące przygotowania leku do stosowania przedstawiono w sekcji 6.6 ChPL.
Dzieci i młodzież
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Neulasta u dzieci. Aktualne dane przedstawiono w punktach 4.8, 5.1 i 5.2, ale nie można sformułować zaleceń dotyczących dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Nie zaleca się zmiany dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek, w tym w schyłkowym stadium niewydolności.
Data aktualizacji: 08.07.2015
Produkt leczniczy
|
Informacje
|
Finansowanie
|
||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Neulasta Pegfilgrastimum EAN: 5909990007523 |
|
|
[2015.05.21] Charakterystyka Produktu Leczniczego Neulasta®
[2015.05.21] Ulotka dla pacjenta Produktu Leczniczego Neulasta®
[2014.05.27] Charakterystyka Produktu Leczniczego Neulasta®
[2014.05.27] Ulotka dla pacjenta Produktu Leczniczego Neulasta®
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.