Arzerra™ (Ofatumumab)
| Nazwa handlowa: | Arzerra™ | |
| Nazwa międzynarodowa: | Ofatumumab | |
| Nazwa substancji czynnej: | Ofatumumab | |
| Firma farmaceutyczna: | Novartis | |
| Podmiot odpowiedzialny: | Novartis Poland Sp. z o.o. | |
| Rekomendacja AOTM: | NrR: 5/2012, 2012-01-23 | |
| Zarejestrowane wskazania: | przewlekła białaczka limfocytowa | |
| Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Finansowanie w ramach NFZ, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Uprzednio nieleczona przewlekła białaczka limfocytowa (PBL):
Produkt leczniczy Arzerra w skojarzeniu z chlorambucylem lub bendamustyną jest wskazany w leczeniu pacjentów z PBL, który nie byli wcześniej leczeni i którzy nie kwalifikują sie do leczenia fludarabiną. W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1 CHPL.
PBL oporna na leczenie:
Produkt leczniczy Arzerra wskazany jest w leczeniu pacjentów z PBL oporną na leczenie fludarabiną i alemtuzumabem. W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1 CHPL.
Data aktualizacji: 04.04.2016
[2016.02.18] Charakterystyka Produktu Leczniczego Arzerra™
[2016.02.18] Ulotka dla pacjenta Arzerra™
Arsenic trioxide Accord
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,