Tasigna® (Nilotinib)
| Nazwa handlowa: | Tasigna® | |
| Nazwa międzynarodowa: | Nilotinib | |
| Nazwa substancji czynnej: | Nilotynibum | |
| Firma farmaceutyczna: | Novartis | |
| Podmiot odpowiedzialny: | Novartis Poland Sp. z o.o. | |
| Link: | http://www.tasigna.com/index.jsp | |
| Zarejestrowane wskazania: | przewlekła białaczka szpikowa | |
| Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Finansowanie w ramach NFZ, Refundacja, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Tasigna jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nowo rozpoznaną przewlekłą białaczką szpikową (CML) w fazie przewlekłej z chromosomem Philadelphia.
Data aktualizacji: 01.08.2016
|
Produkt leczniczy
|
Informacje
|
Finansowanie
|
||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Tasigna Nilotynibum EAN: 5909990073535 |
|
|
||||||||||||||||||||||
[2016.05.11] Charakterystyka Produktu Leczniczego Tasigna
[2016.05.11] Ulotka dla pacjenta Tasigna
![]()
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.



Targretin®












Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,