Xagrid® (Anagrelid)
Nazwa handlowa: | Xagrid® | |
Nazwa międzynarodowa: | Anagrelid | |
Nazwa substancji czynnej: | Anagrelidum | |
Firma farmaceutyczna: | Shire | |
Podmiot odpowiedzialny: | Shire Pharmaceuticals Contracts Ltd | |
Link: | http://www.xagrid.co.uk/ | |
Rekomendacja AOTM: | Nr151a/2014, 2014-06-16 | |
Zarejestrowane wskazania: | nadpłytkowość samoistna | |
Więcej informacji: | Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Xagrid jest wskazany w celu zmniejszenia zwiększonej liczby płytek krwi u zagrożonych pacjentów z nadpłytkowością samoistną (NS), którzy nie tolerują bieżącego leczenia lub, u których zwiększona liczba płytek krwi nie zmniejsza się do zadawalających wartości podczas stosowania bieżącego leczenia.
Pacjent zagrożony z nadpłytkowością samoistną
Zagrożenie pacjenta z nadpłytkowością samoistną określa się na podstawie obecności jednego lub więcej z następujących czynników:
- wiek powyżej 60 lat,
- liczba płytek krwi > 1000 x 109/l lub
- przebyte zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne.
Data aktualizacji: 02.04.2016
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.