Zelboraf™ (Wemurafenib)
| Nazwa handlowa: | Zelboraf™ | |
| Nazwa międzynarodowa: | Wemurafenib | |
| Nazwa substancji czynnej: | Wemurafenib | |
| Firma farmaceutyczna: | Roche | |
| Podmiot odpowiedzialny: | Roche Polska | |
| Rekomendacja AOTM: | NrZelboraf, leczenie chorych na czerniaki, 2012-11-26 | |
| Zarejestrowane wskazania: | czerniak złośliwy | |
| Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Finansowanie w ramach NFZ, Refundacja, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Zelboraf™ (Wemurafenib)
Wskazania:
Wskazania do stosowania
Wemurafenib jest wskazany w monoterapii dorosłych chorych na nieresekcyjnego lub z przerzutami czerniaka, wykazującego mutację BRAF V600 (patrz punkt 5.1 ChPL).
Data aktualizacji: 21.05.2016
| B.59 Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych [01.01.2021]: | czerniak złośliwy, |
|
Produkt leczniczy
|
Informacje
|
Finansowanie
|
||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Zelboraf Vemurafenibum EAN: 5909990935581 |
|
|
||||||||||||||||||||||
[2016.04.01] Charakterystyka Produktu Leczniczego Zelboraf
[2016.04.01] Ulotka dla pacjenta Zelboraf
Inne produkty firmy farmaceutycznej
Roche
Zavedos®
NOWOŚCI w SERWISIE
Legislacja
Wyszukaj w serwisie
Reklama:
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Data aktualizacji strony:
2020-12-31
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,