Capecitabine Teva (Capecitabine)
Nazwa handlowa: | Capecitabine Teva | |
Nazwa międzynarodowa: | Capecitabine | |
Nazwa substancji czynnej: | Capecitabinum | |
Firma farmaceutyczna: | Teva | |
Podmiot odpowiedzialny: | Teva Pharmaceuticals Polska | |
Schematy Chemioterapii: | Capecitabine (adjuvant monotherapy), XELOX (Capecitabine + oxaliplatin), XELIRI (Capecitabine + irinotecan), Docetaxel + capecitabine, Capecitabine, EOX, ECX, | |
Zarejestrowane wskazania: | rak odbytnicy, rak okrężnicy, rak jelita grubego, rak piersi, rak żołądka | |
Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Dawkowanie i sposób podawania:
Produkt Capecitabine Teva powinien być przepisywany tylko przez wykwalifikowanych lekarzy doświadczonych w stosowaniu produktów leczniczych przeciwnowotworowych. Zaleca się staranne monitorowanie wszystkich pacjentów w czasie pierwszego cyklu leczenia. Leczenie należy przerwać w przypadku stwierdzenia postępu choroby lub wystąpienia objawów znacznej nietolerancji leku. Wyliczone standardowe i zmniejszone dawki produktu Capecitabine Teva w zależności od powierzchni ciała dla dawek początkowych 1250 mg/m2 oraz 1000 mg/m2 zamieszczono odpowiednio w tabelach 1 i 2.
Dawkowanie
Zalecane dawkowanie (patrz punkt 5.1):
Monoterapia
Rak okrężnicy, rak jelita grubego i odbytnicy oraz rak piersi
W monoterapii zalecana dawka początkowa kapecytabiny w leczeniu uzupełniającym chorych na raka okrężnicy, raka jelita grubego i odbytnicy z przerzutami oraz chorych z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami wynosi 1250 mg/m2 pc. podawana 2 razy na dobę (rano i wieczorem; odpowiada to całkowitej dawce dobowej 2500 mg/m2 pc.) przez 14 dni a następnie 7- dniowa przerwa. Leczenie uzupełniające pacjentów z rakiem okrężnicy w stadium III powinno być prowadzone przez okres 6 miesięcy.
Leczenie skojarzone
Rak okrężnicy, rak jelita grubego i odbytnicy oraz rak żołądka
W leczeniu skojarzonym zaleca się zmniejszenie dawki początkowej kapecytabiny do 800-1000 mg/m2 pc, przy podawaniu dwa razy na dobę przez 14 dni z następującą po tym 7-dniową przerwą, lub do 625 mg/m2 pc. dwa razy na dobę przy podawaniu bez przerwy (patrz punkt 5.1).
W leczeniu skojarzonym z irynotekanem zalecana początkowa dawka kapecytabiny wynosi 800 mg/m2 pc. podawana dwa razy na dobę przez 14 dni z następującą po tym 7 dniową przerwą, a dawką irynotekanu wynosi 200 mg/m2 pc. w 1. dniu.
Dołączenie do schematu leczenia skojarzonego bewacyzumabu nie powoduje konieczności zmiany dawki początkowej kapecytabiny. U pacjentów otrzymujących skojarzone leczenie kapecytabiną i cisplatyną przed podaniem cisplatyny należy zastosować wstępnie leczenie utrzymujące właściwe nawodnienie oraz przeciwwymiotne, zgodnie z opisem zawartym w charakterystyce produktu leczniczego cisplatyny. U pacjentów, którzy otrzymują kapecytabinę w skojarzeniu z oksaliplatyną, zgodnie z zapisami charakterystyki produktu leczniczego oksaliplatyny, zaleca się stosowanie leków przeciwwymiotnych w premedykacji. Czas trwania leczenia uzupełniającego u chorych na raka okrężnicy w stadium III powinien wynosić 6 miesięcy.
Rak piersi
W przypadku kojarzenia z docetakselem, zalecana dawka początkowa kapecytabiny wynosi 1250 mg/m2 pc. dwa razy na dobę przez 14 dni a następnie 7-dniowa przerwa, a dawka docetakselu wynosi 75 mg/m2 pc. w 1 godzinnym wlewie dożylnym powtarzanym co 3 tygodnie. U pacjentów otrzymujących skojarzone leczenie kapecytabiną i docetakselem przed podaniem docetakselu należy podać wstępnie doustne kortykosteroidy, takie jak deksametazon, zgodnie z opisem zawartym w charakterystyce produktu leczniczego docetakselu.
Obliczenia dawki Capecitabine Teva
Tabela 1: Wyliczone standardowe i zmniejszone dawki w zależności od powierzchni ciała dla dawki początkowej kapecytabiny 1250 mg/m2 pc.
Dawka 1250 mg/m2 (dwa razy na dobę) |
|||||
Pełna dawka 1250 mg/m2 |
Liczba tabletek a 150 mg i (lub) 500 mg na jedno podanie (każde podanie powinno mieć miejsce rano i wieczorem) |
Dawka zmniejszona (75%)
950 mg/m2 |
Dawka zmniej szona (50%)
625 mg/m2 |
||
Powierzchnia ciała (m2) |
Dawka na jedno podanie (mg) |
150 mg |
500 mg |
Dawka na jedno podanie (mg) |
Dawka na jedno podanie (mg) |
<1,26 |
1500 |
- |
3 |
1150 |
800 |
1,27-1,38 |
1650 |
1 |
3 |
1300 |
800 |
1,39-1,52 |
1800 |
2 |
3 |
1450 |
950 |
1,53-1,66 |
2000 |
- |
4 |
1500 |
1000 |
1,67-1,78 |
2150 |
1 |
4 |
1650 |
1000 |
1,79-1,92 |
2300 |
2 |
4 |
1800 |
1150 |
1,93-2,06 |
2500 |
- |
5 |
1950 |
1300 |
2,07-2,18 |
2650 |
1 |
5 |
2000 |
1300 |
>2,19 |
2800 |
2 |
5 |
2150 |
1450 |
Tabela 2: Wyliczone standardowe i zmniejszone dawki w zależności od powierzchni ciała dla dawki początkowej produktu capecitabine 1000 mg/m2 pc.
Dawka 1000 mg/m2 (dwa razy na dobę) |
||||||
Pełna dawka 1000 mg/m2 |
Liczba tabletek a 150 mg i/lub 500 mg na jedno podanie (każde podanie powinno mieć miejsce rano i wieczorem) |
Dawka zmniej szona (75%) 750 mg/m2 |
Dawka zmniejszona (50%) 500 mg/m2 |
|||
Powierzchnia ciała (m2) |
Dawka na jedno podanie (mg) |
150 mg |
500 mg |
Dawka na jedno podanie (mg) |
Dawka na jedno podanie (mg) |
|
<1,26 |
1150 |
1 |
2 |
800 |
600 |
|
1,27-1,38 |
1300 |
2 |
2 |
1000 |
600 |
|
1,39-1,52 |
1450 |
3 |
2 |
1100 |
750 |
|
1,53-1,66 |
1600 |
4 |
2 |
1200 |
800 |
|
1,67-1,78 |
1750 |
5 |
2 |
1300 |
800 |
|
1,79-1,92 |
1800 |
2 |
3 |
1400 |
900 |
|
1,93-2,06 |
2000 |
- |
4 |
1500 |
1000 |
|
2,07-2,18 |
2150 |
1 |
4 |
1600 |
1050 |
|
>2,19 |
2300 |
2 |
4 |
1750 |
1100 |
Dostosowanie dawkowania w trakcie leczenia
Sposób podania
Capecitabine Teva, tabletki powlekane należy połykać popijając wodąm, w ciągu 30 minut po posiłku.
Data aktualizacji: 19.04.2016
[2016.03.31] Charakterystyka Produktu Leczniczego Capecitabine Teva
[2016.03.31] Ulotka dla pacjenta Capecitabine Teva
[2015.05.19] Charakterystyka Produktu Leczniczego Capecitabine Teva
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.