Mepact® (Mifamurtide)
| Nazwa handlowa: | Mepact® | |
| Nazwa międzynarodowa: | Mifamurtide | |
| Nazwa substancji czynnej: | Mifamurtidum | |
| Firma farmaceutyczna: | Takeda | |
| Podmiot odpowiedzialny: | Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd. | |
| Zarejestrowane wskazania: | Kostniakomięsak | |
| Więcej informacji: | Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Produkt MEPACT jest wskazany do stosowania u dzieci, młodzieży i młodych osób dorosłych w leczeniu resekcyjnego kostniakomięsaka o znacznym stopniu zaawansowania po kompletnej makroskopowo resekcji chirurgicznej bez przerzutów. Produkt jest stosowany w terapii skojarzonej z pooperacyjną chemioterapią wielolekową. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu oceniano w badaniach u pacjentów w wieku od 2 do 30 lat po wstępnej diagnozie (patrz punkt 5.1 ChPL Mepact).
Data aktualizacji: 22.02.2016
[2015.12.17] Charakterystyka Produktu Leczniczego Mepact®
[2015.12.17] Ulotka dla pacjenta Mepact®
Mektovi
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,