Ristempa (Pegfilgrastim (G-CSF))
| Nazwa handlowa: | Ristempa | |
| Nazwa międzynarodowa: | Pegfilgrastim (G-CSF) | |
| Nazwa substancji czynnej: | Pegfilgrastimum | |
| Firma farmaceutyczna: | Amgen | |
| Podmiot odpowiedzialny: | Amgen Europe | |
| Zarejestrowane wskazania: | neutropenia | |
| Więcej informacji: | Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Dawkowanie i sposób podawania
Leczenie produktem Ristempa powinno być wdrożone i nadzorowane przez lekarzy z doświadczeniem w dziedzinie onkologii i (lub) hematologii.
Dawkowanie
Zaleca się stosowanie jednej dawki zawierającej 6 mg produktu Ristempa (jedna ampułkostrzykawka) w każdym cyklu chemioterapii, podawanej co najmniej 24 godziny po zakończeniu chemioterapii cytotoksycznej.
Sposób podawania
Produkt leczniczy Ristempa należy podawać we wstrzyknięciu podskórnym w udo, brzuch lub górną część ramienia. Instrukcje dotyczące przygotowania leku do stosowania przedstawiono w sekcji 6.6.
Dzieci i młodzież
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego Ristempa u dzieci. Aktualne dane przedstawiono w punktach 4.8, 5.1 i 5.2, ale nie można sformułować zaleceń dotyczących dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Nie zaleca się zmiany dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek, w tym w schyłkowym stadium niewydolności.
Data aktualizacji: 12.06.2016
[2016.05.11] Charakterystyka Produktu Leczniczego Ristempa
[2016.05.11] Ulotka dla pacjenta Ristempa
Revolade®
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,