Imbruvica (Ibrutinib)
| Nazwa handlowa: | Imbruvica | |
| Nazwa międzynarodowa: | Ibrutinib | |
| Nazwa substancji czynnej: | Ibrutinibum | |
| Firma farmaceutyczna: | Janssen-Cilag | |
| Podmiot odpowiedzialny: | Janssen-Cilag | |
| Zarejestrowane wskazania: | chłoniaki nieziarnicze, białaczka limfatyczna przewlekła | |
| Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Finansowanie w ramach NFZ, Refundacja, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Produkt IMBRUVICA jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z komórek płaszcza (ang. mantle celi lymphoma, MCL).
Produkt IMBRUVICA w monoterapii jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczoną przewlekłą białaczką limfocytową (ang. chronić lymphocytic leukaemia, CLL) (patrz punkt 5.1).
Produkt IMBRUVICA jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z CLL, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię.
Produkt IMBRUVICA jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z makroglobulinemią Waldenstróma (WM), którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą terapię, lub pacjentów leczonych po raz pierwszy, u których nie jest odpowiednie zastosowanie chemioimmunoterapii.
Data aktualizacji: 13.06.2016
| B.92Leczenie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową ibrutynibem [01.01.2021]: | białaczka limfatyczna przewlekła, |
|
Produkt leczniczy
|
Informacje
|
Finansowanie
|
||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Imbruvica Ibrutinibum EAN: 5909991195137 |
|
|
||||||||||||||||||||||
[2016.05.26] Charakterystyka Produktu Leczniczego Imbruvica
[2016.05.26] Ulotka dla pacjenta Imbruvica
Imatinib Zentiva
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,