Anagrelide Stada (Anagrelid)
Nazwa handlowa: | Anagrelide Stada | |
Nazwa międzynarodowa: | Anagrelid | |
Nazwa substancji czynnej: | Anagrelidum | |
Firma farmaceutyczna: | STADA | |
Podmiot odpowiedzialny: | STADA | |
Zarejestrowane wskazania: | nadpłytkowość samoistna | |
Więcej informacji: | Refundacja, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Anagrelid jest wskazany do obniżania zwiększonej liczby płytek krwi u zagrożonych pacjentów z nadpłytkowością samoistną (NS), którzy nie tolerują wcześniej stosowanego leczenia lub u których zwiększona liczba płytek krwi nie obniżyła się do zadawalających wartości podczas wcześniej stosowanego leczenia.
Pacjent zagrożony z nadpłytkowością samoistną
Zagrożenie pacjenta z nadpłytkowością samoistną określa się na podstawie obecności jednego lub więcej z następujących czynników:
- wiek > 60 lat lub
- liczba płytek krwi > 1000 x 109/l lub
- przebyte zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne.
Produkt leczniczy
|
Informacje
|
Finansowanie
|
||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Anagrelide Stada Anagrelidum EAN: 5909991355135 |
|
|
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.