W dniach 30.08 do 01.09.2012 w Sopocie odbył się XV Kongres Edukacyjny Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej.
W trakcie obrad omawiano aktualny stan wiedzy dotyczący profilaktyki, diagnozowania i leczenia chorób nowotworowych ale także aspekty farmakoekonomiki leczenia.
czytaj więcej Najnowsze wyniki badania III fazy EMILIA dowiodły,że cząsteczka T-DM1 ( trastuzumab emtansine) w sposób istotny statystycznie poprawia przeżycia całkowite (OS), a także wydłuża czas do progresji ( PFS) u pacjentek z HER2- pozytywnym, zaawansowanym rakiem piersi. Analiza wyników potwierdziła osiągnięcie punktów końcowych : OS ( overall survival) i PFS ( progression-free survival)
Firma Roche ogłosiła aktualne wyniki badania III fazy EMILIA, które dowodzą, że trastuzumab emtansine ( T-DM1) istotnie statycznie wydłuża przeżycie u pacjentek HER2+ zaawansowanym rakiem piersi w porównaniu z kombinacją lapatynib z Xelodą ( kapecytabina). Do badania klasyfikowano pacjentki, które uprzednio otrzymały Herceptynę (trastuzumab) oraz taksany . Wyniki te zostaną ogłoszone na nadchodzących konferencjach naukowych.
Wyniki te z pewnością przyniosą nowe rozwiązanie terapeutyczne w leczeniu pacjentek z HER2+ zaawansowanym rakiem piersi . Trastuzumab emtansine jest koniugowanym przeciwciałem molekularnym ( ADC), stanowiącym połączenie przeciwciała – trastuzumabu z chemioterapią ( DM1). Jego mechanizm działania polega na hamowaniu sygnałów indukowanych przez HER2 i wprowadzeniu chemioterapii bezpośrednio do HER2+ komórek nowotworowych. Inicjowany przez firmę Roche, kierunek badawczy opierający się na poszukiwaniach rozwiązań terapeutycznych opartych na szlakach komórkowych związanych z HER2, trwa od blisko 30 lat i stanowi jeden z przykładów medycyny personalizowanej .
http://www.roche.com/media/media_releases/med-cor-2012-08-27.htm
czytaj więcej
Nowa nadzieja dla chorych na zaawansowanego
hormonozależnego raka piersi!
W Europie i USA Novartis wprowadza Afinitor® (ewerolimus).
Onkolodzy zyskali nową broń w walce z rakiem piersi. W Europie i USA został zarejestrowany Afinitor® (ewerolimus) dla kobiet po menopausie, chorych na zaawansowanego hormonozależnego HER2- raka piersi. To niezwykły postęp i znaczący krok naprzód dla pacjentek z zaawansowaną postacią raka piersi w perspektywie ostatniej dekady.
czytaj więcejNICE - opublikowano projekt zaleceń, w których nie rekomenduje się stosowania wemurafenibu w leczeniu miejscowo zaawansowanego i przerzutowego czerniaka z potwierdzoną mutacją BRAF V600
czytaj więcejBadanie LUX-Lung 3. Wyniki przedstawione na kongresie ASCO 2012.
Tytuł oryginalnej prezentacji: LUX-Lung 3: a randomized, open-label, phase III study of afatinib vs cisplatin/pemetrexed as 1st-line treatment for patients with advanced adenocarcinoma of the lung harboring EGFR-activating mutations (LBA7500).
Yang J.C.-H. I wsp.
W dniu 26. marca 2012 roku na stronach internetowych Lancet Oncology opublikowano 2 artykuły, przedstawiające wyniki badań klinicznych z cząsteczką BIBW 2992 (afatynib) u chorych z zaawansowanym rakiem płuca.
czytaj więcejRozpoczęto rekrutację do dwóch badań z zastosowaniem afatynibu* u chorych z miejscowo zaawansowanym lub nawrotowym/przerzutowym rakiem głowy i szyi.
czytaj więcejCoraz więcej dowodów wskazuje, że statyny stosowane w leczeniu hipercholesterolemii w celu prewencji chorób układu sercowo-naczyniowego takich, jak choroba niedokrwienna serca czy udary, mogą modyfikować rozwój nowotworów. Te właściwości statyn zależą prawdopodobnie od ich rozpuszczalności w tłuszczach.
czytaj więcejNajnowsze doniesienia dotyczące szpiczaka mnogiego zaprezentowane na 53 Kongresie American Society of Hematology, który odbył się w dniach 10-13 grudnia 2011 roku w San Diego w Kalifornii.
czytaj więcejZnaczenie kliniczne pomiaru metabolicznej objętości guza ocenianej przy użyciu pozytronowej emisyjnej tomografii komputerowej u pacjentów w II i III stadium zaawansowania klinicznego choroby w chłoniaku z rozlanych dużych komórek B ( DLBCL) z lokalizacją węzłową.
czytaj więcej
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.