9 czerwca odbyło się 21 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej produktów zawierających ewerolimus w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C17.2 (nowotwór złośliwy (jelito kręte)), C20 (nowotwór złośliwy odbytnicy), C21.0. (nowotwór złośliwy (odbyt, nieokreślony)), realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej".

czytaj więcej

9 czerwca odbyło się 21 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie oceny leku Velcade (bortezomib) we wskazaniu: bortezomib stosowany w skojarzeniu z deksametazonem (schemat VD) lub deksametazonem i talidomidem (schemat VTD) w indukcji leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej nieleczonych szpiczakiem mnogim, którzy kwalifikują się do chemioterapii dużymi dawkami cytostatyków w połączeniu z przeszczepieniem hematopoetycznych komórek macierzystych.

czytaj więcej

2 czerwca odbyło się 20 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej produktów zawierających imatynib w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C41.4 (nowotwór złośliwy (kości miednicy, kość krzyżowa i guziczna)), realizowanego w ramach „Programu leczenia w ramach świadczenia chemioterapii niestandardowej".

czytaj więcej

2 czerwca odbyło się 20 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie oceny leku Vectibix (panitumumab) we wskazaniu: leczenie zaawansowanego raka jelita grubego (ICD-10 C18-C20) - program lekowy.

czytaj więcej

2 czerwca odbyło się 20 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie oceny leku Giotrif (afatynib) we wskazaniu: Giotrif jako monoterapia w leczeniu dorosłych pacjentów nieleczonych wcześniej lekami z grupy inhibitorów kinazy tyrozynowej receptora naskórkowego czynnika wzrostu (TKI EGFR) z niedrobnokomórkowym rakiem płuca miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, z aktywującą mutacją (mutacjami) EGFR - I linia leczenia.

czytaj więcej

26 maja odbyło się 19 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej produktów zawierających doksorubicynę liposomalną pegylowaną w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C81.9 (choroba Hodgkina, nie określona); C83.9 (rozlany chłoniak nieziarniczy, nie określony).

czytaj więcej

26 maja odbyło się 19 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej produktów zawierających bewacyzumab w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C53 (szyjka macicy, nie określona); C53.0 (błona śluzowa szyjki macicy); C53.1 (błona zewnętrzna szyjki macicy); C53.8 (zmiana przekraczająca granicę szyjki macicy); C53.9 (szyjka macicy, nie określona).

czytaj więcej

26 maja odbyło się 19 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej produktów zawierających gemcytabinę w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C22.0 (rak komórek wątroby).

czytaj więcej

26 maja odbyło się 19 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej produktów zawierających fotemustynę w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C44.4 (nowotwór skóry owłosionej głowy i szyi).

czytaj więcej

26 maja odbyło się 19 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie oceny leku Zaltrap (afibercept) we wskazaniu: zastosowanie afliberceptu (produkt leczniczy ZALTRAP) w skojarzeniu z irynotekanem/5-fluorouracylem/kwasem folinowym (schemat chemioterapii FOLFIRI) u dorosłych pacjentów z rakiem jelita grubego i odbytnicy z przerzutami, w przypadku oporności lub progresji choroby po uprzednim zastosowaniu w pierwszym rzucie leczenia schematu zawierającego oksaliplatynę (C18-C20).

czytaj więcej