W dniu 26 czerwca 2014 r., Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał pozytywną opinię o zmianach w warunkach pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Avastin (bewacyzumab).

czytaj więcej

7 lipca odbyło się 25 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie zasadności finansowania ze środków publicznych leków we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL określonych w piśmie MZ-PLA-460-21052-145/ISU/14 tj. zawierające substancje czynne:
1. Amitriptilinum
2. Carbamazepinum
3. Diclofenacum
4. Dinatrii clodronas
5. Donepezilum
6. Haloperidolum
7. Olanzapinum
8. Prednisonum
9. Quetiapinum
10. Rivastigminum
11. Tacrolimusum

czytaj więcej

7 lipca odbyło się 25 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej ibrytumomabu tiuksetanu w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C82 (chłoniak nieziarniczy guzkowy (grudkowy)); C82.0 (chłoniak nieziarniczy guzkowaty (grudkowy) (z małych wpuklonych (szczelinowatych) komórek, guzkowy)); C82.1 (chłoniak nieziarniczy guzkowaty (grudkowy) (mieszany z małych wpuklonych (szczelinowatych) i wielkich komórek, guzkowy)); C82.2 (chłoniak nieziarniczy guzkowaty (grudkowy) (z dużych komórek, guzkowy)); C82.7 (chłoniak nieziarniczy guzkowaty (grudkowy) (inne postacie chłoniaka nieziarniczego guzkowego)); C82.9 (chłoniak nieziarniczy guzkowaty (grudkowy) (chłoniak nieziarniczy, nieokreślony)).

czytaj więcej

7 lipca odbyło się 25 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie oceny leku Tafinlar (dabrafenib) we wskazaniu: leczenie czerniaka złośliwego.

czytaj więcej

7 lipca odbyło się 25 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie oceny leków Kiovig (immunoglobulina ludzka normalna), Gammagard s/d (immunoglobulina ludzka normalna), Subcuvia (immunoglobulina ludzka normalna) we wskazaniu: leczenie pierwotnych niedoborów odporności (PNO) u pacjentów dorosłych.

czytaj więcej

30 czerwca odbyło się 24 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej  nelarabiny w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C84.5 (inne i nieokreślone chłoniaki z komórek T).

czytaj więcej

30 czerwca odbyło się 24 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej pazopanibu w rozpoznaniach zakwalifikowanych do kodów ICD-10: C54 (nowotwór złośliwy trzonu macicy); C80 (nowotwór złośliwy bez określenia umiejscowienia).

czytaj więcej

30 czerwca odbyło się 24 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej paklitakselu w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C60 (nowotwór złośliwy prącia).

czytaj więcej

30 czerwca odbyło się 24 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej lenalidomidu w rozpoznaniu zakwalifikowanym do kodu ICD-10: C83 (chłoniak nieziarniczy rozlany).

czytaj więcej

30 czerwca odbyło się 24 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych realizowanych w ramach programu chemioterapii niestandardowej oksaliplatyny w rozpoznaniu ICD-10: C22.0 (rak komórek wątroby).

czytaj więcej