Twitter
Pozytywna opinia CHMP dotycząca zastosowania afatynibu u chorych na raka płuca z obecnością mutacji w genie EGFR na terenie Unii Europejskiej.
Wielkość czcionki: A | A | A

Po zatwierdzeniu przez FDA pierwszego leku onkologicznego firmy Boehringer Ingelheim pozytywną opinię wydaje CHMP.

W największym ogólnoświatowym badaniu rejestracyjnym fazy III, LUX-Lung 3 wykazano, że chorzy na raka płuca z obecnością mutacji w genie EGFR odnieśli korzyść z leczenia afatynibem w porównaniu ze standardową chemioterapią.

  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
Data aktualizacji strony: 2013-08-04

Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,
przejdź do Polityki Prywatności. Kliknij "akceptuję" aby to okno nie pokazywało się więcej

Akceptuję