Fludara® (Fludarabine phosphate)
| Nazwa handlowa: | Fludara® | |
| Nazwa międzynarodowa: | Fludarabine phosphate | |
| Nazwa substancji czynnej: | Fludarabini phosphas | |
| Firma farmaceutyczna: | Bayer | |
| Podmiot odpowiedzialny: | Bayer Schering Pharma | |
| Schematy Chemioterapii: | R−FC (FC-R), F, FND, Fludarabine, Fludarabine + Cyclophosphamide, Fludarabine + Rituximab, RFC Oral Lite, FCR-Lite, | |
| Zarejestrowane wskazania: | przewlekła białaczka limfocytowa | |
| Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Leczenie początkowe chorych z przewlekłą białaczką limfocytową typu B-komórkowego oraz u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową typu B-komórkowego, u których po zastosowaniu co najmniej jednego standardowego cyklu leczenia zawierającego lek alkilujący, nie osiągnięto poprawy po leczeniu lub nastąpiła progresja choroby w trakcie lub po tym leczeniu.
![]()
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.



Charakterystyka Produktu Leczniczego Fludara
Fludara Oral












Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,