Bondronat® (Ibandronic acid)
| Nazwa handlowa: | Bondronat® | |
| Nazwa międzynarodowa: | Ibandronic acid | |
| Nazwa substancji czynnej: | Acidum ibandronicum | |
| Firma farmaceutyczna: | Roche | |
| Podmiot odpowiedzialny: | Roche Polska | |
| Zarejestrowane wskazania: | hiperkalcemia, osteoliza, przerzuty do kości, rak piersi | |
| Więcej informacji: | Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Bondronat jest wskazany u dorosłych w:
- zapobieganiu zdarzeniom kostnym (złamania patologiczne, powikłania kostne wymagające napromieniania lub leczenia chirurgicznego) u chorych na raka piersi z przerzutami do kości
- leczeniu hiperkalcemii spowodowanej chorobą nowotworową z przerzutami lub bez
Data aktualizacji: 21.05.2016
[2016.04.25] Charakterystyka Produktu Leczniczego Bondronat
[2016.04.25] Ulotka dla pacjenta Bondronat
[2015.05.28] Charakterystyka Produktu Leczniczego Bondronat®
![]()
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.



Blitzima












Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,