Temozolomide Hospira (Temozolomide)
| Nazwa handlowa: | Temozolomide Hospira | |
| Nazwa międzynarodowa: | Temozolomide | |
| Nazwa substancji czynnej: | Temozolomidum | |
| Firma farmaceutyczna: | Hospira | |
| Podmiot odpowiedzialny: | Hospira | |
| Schematy Chemioterapii: | Temozolomide, Temozolmide, | |
| Zarejestrowane wskazania: | glejak złośliwy, guzy mózgu | |
| Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Temozolomide Hospira jest wskazany w leczeniu:
- dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym w skojarzeniu z radioterapią (ang. Radiotherapy - RT), a następnie w monoterapii.
- dzieci od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z glejakiem złośliwym, jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyczny, wykazującym wznowę lub progresję po standardowym leczeniu.
źródło: http://www.ema.europa.eu/
Data aktualizacji: 02.06.2015
[2015.01.12] Charakterystyka Produktu Leczniczego Temozolomide Hospira
[2015.01.12] Ulotka dla pacjenta Temozolomide Hospira
[2013.04.04] Charakterystyka Produktu Leczniczego Temozolomide Hospira
![]()
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.



Temozolomide Hexal












Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,