Firmagon (Degarelix)
Nazwa handlowa: | Firmagon | |
Nazwa międzynarodowa: | Degarelix | |
Nazwa substancji czynnej: | Degarelixum | |
Firma farmaceutyczna: | Ferring Pharmaceuticals | |
Podmiot odpowiedzialny: | Ferring Pharmaceuticals | |
Zarejestrowane wskazania: | rak gruczołu krokowego | |
Więcej informacji: | Refundacja, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie
Dawka początkowa |
Dawka podtrzymująca - podawanie raz w miesiącu |
240 mg podawane jako dwa następujące po sobie wstrzyknięcia podskórne po 120 mg każde |
80 mg podawane jako jedno wstrzyknięcie podskórne |
Pierwszą dawkę podtrzymującą należy podać miesiąc po podaniu dawki początkowej.
Działanie terapeutyczne degareliksu należy monitorować za pomocą parametrów klinicznych i stężeń antygenu gruczołu krokowego (PSA) w surowicy krwi. Badania kliniczne wykazały, że supresja testosteronu (T) występuje natychmiast po podaniu dawki początkowej. U 96% pacjentów stężenie testosteronu w surowicy krwi odpowiadające poziomowi kastracji (T < 0,5 ng/ml) wystąpiło po trzech dniach, a u 100% pacjentów -po miesiącu. Długotrwałe leczenie dawką podtrzymującą, trwające do 1 roku, wskazuje, że u 97% pacjentów występuje trwała supresja testosteronu (T < 0,5 ng/ml).
Jeśli reakcja kliniczna pacjenta wydaje się nie być optymalna, należy potwierdzić, że stężenia testosteronu w surowicy krwi pozostają na wystarczająco niskim poziomie.
Degareliks nie wywołuje gwałtownego zwiększenia stężenia testosteronu, więc nie ma konieczności podawania antyandrogenu w celu ochrony przed nagłym zwiększeniem stężenia testosteronu na początku leczenia.
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci w podeszłym wieku, z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek
Nie ma konieczności modyfikacji dawki u osób w podeszłym wieku ani u pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek (patrz punkt 5.2). Pacjenci z ciężkimizaburzeniami czynności wątroby lub nerek nie uczestniczyli w badaniach kliniczynych i dlatego w tej grupie pacjentów należy zachować ostrożność (patrz punkt 4.4).
Dzieci i młodzież
Nie ma odpowiedniego stosowania produktu FIRMAGON u dzieci i młodzieży w leczeniu dorosłych mężczyzn z zaawansowanym hormonozależnym rakiem gruczołu krokowego.
Sposób podawania
Produkt FIRMAGON przed podaniem należy rozpuścić. W celu zapoznania się z instrukcją dotyczącą rozpuszczania i podawania, patrz punkt 6.6.
FIRMAGON przeznaczony jest WYŁĄCZNIE do podawania podskórnego. Nie podawać dożylnie. Podanie domięśniowe nie jest zalecane, ponieważ nie było ono przedmiotem badań.
FIRMAGON podaje się w postaci wstrzyknięcia podskórnego w okolicy brzucha. Miejsce wstrzyknięcia należy okresowo zmieniać. Wstrzyknięcia należy dokonywać w miejscach, które nie będą narażone na uciskanie, tzn. z dala od miejsca przylegania paska i z dala od żeber.
Data aktualizacji: 06.03.2015
Produkt leczniczy
|
Informacje
|
Finansowanie
|
||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Firmagon Degareliks EAN: 5909990774869 |
|
|
||||||||||||||||||||||
Firmagon Degareliks EAN: 5909990774852 |
|
|
[2014.11.21] Charakterystyka Produktu Leczniczego Firmagon
[2014.11.21] Ulotka dla pacjenta Firmagon
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.