Perjeta (Pertuzumab)
Nazwa handlowa: | Perjeta | |
Nazwa międzynarodowa: | Pertuzumab | |
Nazwa substancji czynnej: | Pertuzumabum | |
Firma farmaceutyczna: | Roche | |
Podmiot odpowiedzialny: | Roche Polska | |
Rekomendacja AOTM: | Nr104/2015, 2015-12-30 | |
Zarejestrowane wskazania: | rak piersi | |
Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Finansowanie w ramach NFZ, Refundacja, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Rak piersi z przerzutami
Produkt leczniczy Perjeta jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z trastuzumabem i docetakselem u dorosłych pacjentów chorych na raka piersi HER2-dodatniego z przerzutami lub z nieresekcyjną wznową miejscową, którzy nie byli leczeni wcześniej za pomocą terapii przeciw-HER2 lub chemioterapii choroby przerzutowej.
Leczenie neoadjuwantowe (przedoperacyjne) raka piersi
Produkt leczniczy Perjeta jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z trastuzumabem i chemioterapią w leczeniu neoadjuwantowym dorosłych pacjentów chorych na HER2-dodatniego raka piersi, miejscowo zaawansowanego, zapalnego lub we wczesnym stadium z wysokim ryzykiem nawrotu (patrz punkt 5.1).
Data aktualizacji: 21.05.2016
Produkt leczniczy
|
Informacje
|
Finansowanie
|
||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Perjeta Pertuzumabum EAN: 5902768001006 |
|
|
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.