Stivarga (Regorafenib)
| Nazwa handlowa: | Stivarga | |
| Nazwa międzynarodowa: | Regorafenib | |
| Nazwa substancji czynnej: | Regorafenibum | |
| Firma farmaceutyczna: | Bayer | |
| Podmiot odpowiedzialny: | Bayer Schering Pharma | |
| Link: | http://www.stivarga-us.com/index.html | |
| Rekomendacja AOTM: | Nr19/2015, 2015-03-23 | |
| Zarejestrowane wskazania: | rak jelita grubego, rak podścieliskowy przewodu pokarmowego (GIST) | |
| Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Stivarga (Regorafenib)
Wskazania:
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Stivarga jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów:
- z przerzutowym rakiem jelita grubego (ang. colorectal cancer, CRC), uprzednio leczonych lub u których nie rozważa się zastosowania innych dostępnych metod leczenia, tj. chemioterapii opartej na fluoropirymidynie, leczenia z zastosowaniem leku anty-VEGF lub anty-EGFR (patrz punkt 5.1).
- z nieoperacyjnymi lub przerzutowymi nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (ang. gastrointestinal stromal tumors, GIST), u których doszło do progresji lub nietolerancji uprzedniego leczenia imatynibem i sunitynibem.
Data aktualizacji: 25.06.2016
[2016.04.28] Charakterystyka Produktu Leczniczego Stivarga
[2016.04.28] Ulotka dla pacjenta Stivarga
Inne produkty firmy farmaceutycznej
Bayer
Sprycel™
NOWOŚCI w SERWISIE
Legislacja
Wyszukaj w serwisie
Reklama:
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Data aktualizacji strony:
2016-06-25
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,