Stivarga (Regorafenib)
| Nazwa handlowa: | Stivarga | |
| Nazwa międzynarodowa: | Regorafenib | |
| Nazwa substancji czynnej: | Regorafenibum | |
| Firma farmaceutyczna: | Bayer | |
| Podmiot odpowiedzialny: | Bayer Schering Pharma | |
| Link: | http://www.stivarga-us.com/index.html | |
| Rekomendacja AOTM: | Nr19/2015, 2015-03-23 | |
| Zarejestrowane wskazania: | rak jelita grubego, rak podścieliskowy przewodu pokarmowego (GIST) | |
| Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Dawkowanie i sposób podawania
Produkt Stivarga powinni przepisywać tylko lekarze z doświadczeniem w podawaniu leków przeciwnowotworowych.
Dawkowanie
Zalecana dawka regorafenibu to 160 mg (4 tabletki po 40 mg) przyjmowana raz na dobę przez 3 tygodnie, po których następuje 1 tydzień bez przyjmowania leku. Ten 4-tygodniowy okres jest nazywany cyklem leczenia.
Jeśli pacjent pominął dawkę leku, powinien ją przyjąć natychmiast, gdy tylko sobie o tym przypomni. Pacjent nie powinien przyjmować dwóch dawek leku w tym samym dniu w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W przypadku wystąpienia wymiotów po podaniu regorafenibu pacjent nie powinien przyjmować dodatkowych tabletek.
Leczenie należy kontynuować tak długo, jak długo obserwuje się korzyści z leczenia, lub do czasu wystąpienia nieakceptowalnych objawów toksyczności (patrz punkt 4.4).
Pacjenci ze stanem sprawności (ang. performance status, PS) 2 lub wyższym byli wykluczeni z badań klinicznych. Dostępne dane dotyczące pacjentów z PS >2 są ograniczone.
[2016.04.28] Charakterystyka Produktu Leczniczego Stivarga
[2016.04.28] Ulotka dla pacjenta Stivarga
Sprycel™
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,