Paclitaxelum TEVA (Paclitaxel)
| Nazwa handlowa: | Paclitaxelum TEVA | |
| Nazwa międzynarodowa: | Paclitaxel | |
| Nazwa substancji czynnej: | Paclitaxelum | |
| Firma farmaceutyczna: | Teva | |
| Podmiot odpowiedzialny: | Teva Pharmaceuticals Polska | |
| Schematy Chemioterapii: | Paclitaxel + cisplatin, Paclitaxel + Carboplatin, AP (AT, Doxorubicin + Paclitaxel), EP (ET, Epirubicin + Paclitaxel), GT (Gemcitabine + Paclitaxel), Paclitaxel, Paclitaxel 100, Paclitaxel + cisplatin, TAP, Paclitaxel + Carboplatin, Cisplatin + Paclitaxel , Cisplatin + Paclitaxel 200, Paclitaxel + Carboplatin, Paclitaxel + Cisplatin + 5-FU, Paclitaxel + Carboplatin, Paclitaxel + Cisplatin, Paclitaxel + Carboplatin, TIP, | |
| Rekomendacja AOTM: | Nr173/2014, 2014-07-07 | |
| Zarejestrowane wskazania: | rak jajnika, rak piersi, Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC, NDRP), mięsak Kaposiego | |
| Więcej informacji: | Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Rak jajnika
Paklitaksel jest wskazany w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z cisplatyną w zaawansowanej postaci raka jajnika.
W chemioterapii pierwszego rzutu, Paclitaxelum Teva jest wskazany w leczeniu skojarzonym z cisplatyną u chorych z zaawansowanym rakiem jajnika lub resztkowym nowotworem (Mcm) po wcześniejszej laparotomii.
W chemioterapii drugiego rzutu Paclitaxelum Teva jest wskazany w leczeniu raka jajnika z przerzutami, gdy standardowe leczenie schematami zawierającymi platynę okazało się nieskuteczne.
Rak piersi
Paklitaksel jest wskazany w leczeniu uzupełniającym (adjuwantowym) raka piersi z przerzutami do węzłów chłonnych, u pacjentów po standardowej terapii antracyklinami i cyklofosfamidem (AC). Leczenie uzupełniające Paclitaxelum Teva należy uważać za alternatywę dla przedłużonej terapii AC.
Paklitaksel jest wskazany do początkowego leczenia miejscowo zaawansowanego raka piersi lub raka piersi z przerzutami, zarówno w skojarzeniu z antracyklinami u pacjentów, u których można zastosować leczenie antracyklinami lub w skojarzeniu z trastuzumabem u pacjentów ze zwiększoną ekspresją receptora HER-2 (ang. human epidermal growthfactor receptor 2 - receptorów ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2) na poziomie 3+ oznaczonym metodą immunohistochemiczną, u których leczenie antracyklinami nie jest odpowiednie (patrz punkty 4.4. i 5.1.).
Monoterapia paklitakselem jest wskazana w leczeniu raka piersi z przerzutami u pacjentów, u których standardowa terapia z zastosowaniem antracyklin okazała się nieskuteczna lub jest nieodpowiednia.
Zaawansowany niedrobnokomórkowy raka płuca (NSCLC, ang. non-small celi lung carcinoma)
Paklitaksel jest wskazany w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuca w skojarzeniu z cisplatyną u pacjentów, u których nie można zastosować radykalnego leczenia chirurgicznego i (lub) radioterapii.
Mięsak Kaposi 'ego (KS) u chorych z zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS)
Paklitaksel jest wskazany w leczeniu zaawansowanego mięsaka Kaposi'ego (ang. Kaposi's sarcoma -KS) w przebiegu AIDS u pacjentów, u których wcześniejsze leczenie antracyklinami liposomalnymi okazało się nieskuteczne.
Ograniczona ilość danych potwierdza skuteczność produktu leczniczego w tym wskazaniu, a podsumowanie istotnych badań przedstawiono w punkcie 5.1.
Data aktualizaci: 26.03.2015
[2013.04.02] Charakterystyka Produktu Leczniczego Paclitaxelum TEVA
Paclitaxelum Pliva
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,