Cisplatin - Ebewe (Cisplatin)
Cisplatyna jest nieorganicznym kompleksem platyny o działaniu cytostatycznym. Hamuje syntezę DNA przez tworzenie wiązań krzyżowych w obrębie i pomiędzy nićmi DNA. W mniejszym stopniu hamuje syntezę białka i RNA. Mechanizm działania leku jest podobny do związków alkilujących, jednak odmienna jest jego toksyczność. Jak wszystkie leki alkilujące należy do cytostatyków fazowo-niespecyficznych, swoistych dla cyklu komórkowego; in vitro najbardziej wrażliwą jest faza G1. Ulega nieenzymatycznemu przekształceniu w wątrobie do kilku metabolitów. Słabo przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. W ponad 90% wiąże się z białkami osocza w ciągu dwóch godzin po podaniu leku. Frakcja leku związana z białkiem nie wykazuje aktywności przeciwnowotworowej. Farmakokinetyka leku jest nieliniowa. Kinetyka leku jest dwufazowa: T0,5 wynosi 10-60 min i 2-5 dni w końcowej fazie eliminacji. W wyniku znacznego wiązania całkowitej zawartości cisplatyny z białkiem, faza eliminacji ulega wydłużeniu lub jest niecałkowita, a łączne wydalanie z moczem w okresie 84-120 godzin waha się w granicach 27-45% podanej dawki. W wyniku wydłużonego wlewu większa część dawki ulega wydaleniu z moczem. Wydalanie z kałem jest minimalne, a w pęcherzyku żółciowym i jelicie grubym wykrywane są niewielkie ilości cisplatyny.
| Katalog leków refundowanych stosowanych w chemioterapii [01.01.2021]: | rak głowy i szyi, Rak szyjki macicy, rak płuc, rak pęcherza moczowego, rak jajnika, rak jądra, |
Charakterystyka Produktu Leczniczego Cisplatin-Ebewe
Cinacalcet Mylan
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,