Anagrelide Bioton (Anagrelid)
| Nazwa handlowa: | Anagrelide Bioton | |
| Nazwa międzynarodowa: | Anagrelid | |
| Nazwa substancji czynnej: | Anagrelidum | |
| Firma farmaceutyczna: | Bioton | |
| Zarejestrowane wskazania: | nadpłytkowość samoistna | |
| Więcej informacji: | Refundacja, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Produkt Anagrelide Bioton jest wskazany w celu zmniejszenia zwiększonej liczby płytek krwi u zagrożonych pacjentów z nadpłytkowością samoistną, którzy nie tolerują bieżącego leczenia lub u których zwiększona liczba płytek krwi nie zmniejsza się do zadowalających wartości podczas stosowania bieżącego leczenia.
Pacjent zagrożony z nadpłytkowością samoistną
Zagrożenie pacjenta z nadpłytkowością samoistną określa się na podstawie obecności jednego lub więcej z poniższych czynników:
- wiek powyżej 60 lat lub
- liczba płytek krwi >1000 x 109 /l lub
- przebyte zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne
|
Produkt leczniczy
|
Informacje
|
Finansowanie
|
||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Anagrelide Bioton Anagrelidum EAN: 5909991362157 |
|
|
||||||||||||||||||||||
![]()
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.



Załącznik C.72 - refundowane wskazania ICD-10 dla substancji czynnej Anagrelidum
Charakterystyka Produktu Leczniczego Anagrelide Bioton
Anagrelide Accord












Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,