IMFINZI (Durwalumab)
| Nazwa handlowa: | IMFINZI | |
| Nazwa międzynarodowa: | Durwalumab | |
| Nazwa substancji czynnej: | Durvalumabum | |
| Firma farmaceutyczna: | AstraZeneca | |
| Podmiot odpowiedzialny: | AstraZeneca | |
| Zarejestrowane wskazania: | Rak płuc, drobnokomórkowy (SCLC), Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC, NDRP) | |
| Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Finansowanie w ramach NFZ, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Badanie na obecność PD-L1 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym NDRP
Pacjenci z miejscowo zaawansowanym NDRP powinni być kwalifikowani do leczenia na podstawie
ekspresji PD-L1 na komórkach nowotworowych potwierdzonej testem walidowanym (punkt 5.1).
Dawkowanie
Zalecane dawkowanie produktu leczniczego IMFINZI w monoterapii i produktu leczniczego IMFINZI
w leczeniu skojarzonym z chemioterapią podano w Tabeli 1. Produkt leczniczy IMFINZI jest
podawany w infuzji dożylnej trwającej 1 godzinę.
Sposób podawania
Produkt leczniczy IMFINZI jest przeznaczony do stosowania dożylnego. Produkt leczniczy należy
podawać w postaci roztworu do infuzji dożylnej przez 1 godzinę (patrz punkt 6.6).
Instrukcja dotycząca rozcieńczania produktu leczniczego przed podaniem, patrz punkt 6.6.
| B.6 Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca [1.01.2021]: | Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC, NDRP), |
[2020.08.27] Charakterystyka Produktu Leczniczego IMFINZI
Imbruvica
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,