Keytruda (Pembrolizumab)
Nazwa handlowa: | Keytruda | |
Nazwa międzynarodowa: | Pembrolizumab | |
Nazwa substancji czynnej: | Pembrolizumabum | |
Firma farmaceutyczna: | MSD | |
Podmiot odpowiedzialny: | Merck Sharp & Dohme | |
Rekomendacja AOTM: | Nr2/2016, 2016-01-07 | |
Zarejestrowane wskazania: | czerniak złośliwy, rak płuc | |
Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Finansowanie w ramach NFZ, Refundacja, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy KEYTRUDA w monoterapii jest wskazany do stosowania w leczeniu zaawansowanego (nieoperacyjnego lub z przerzutami) czerniaka u osób dorosłych.
Data aktualizacji: 21.05.2016
B.59 Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych [01.01.2021]: | czerniak złośliwy, |
B.6 Leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca [1.01.2021]: | rak płuc, |
Produkt leczniczy
|
Informacje
|
Finansowanie
|
||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Keytruda Pembrolizumabum EAN: 5901549325126 |
|
|
[2016.04.01] Charakterystyka Produktu Leczniczego Keytruda
[2016.04.01] Ulotka dla pacjenta Keytruda
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.