Twitter
Klasyfikacja ICD-10: G71 - Pierwotne zaburzenia mięśniowe
A...Z
A
A
B
B
C
C
D
D
E
E
F
F
G
G
H
H
I
I
J
J
K
K
L
L
M
M
N
N
O
O
P
P
Q
Q
R
R
S
S
T
T
U
U
V
V
W
W
X
X
Y
Y
Z
Z
Wielkość czcionki: A | A | A

G71.0 - Dystrofia mięśniowa
Dystrofia mięśniowa:
- typ autosomalny recesywny, dziecięcy, przypominający Duchenne`a lub Beckera
- łagodna [Beckera]
- łagodna łopatkowo-strzałkowa z wczesnymi przykurczami [Emery-Dreifussa]
- dystalna (odsiebna)
- twarzowo-łopatkowo-ramienna
- obręczowo-kończynowa
- oczno-gar
G71.1 - Zaburzenia miotoniczne
Dystrofia miotoniczna [choroba Steinerta]
Miotonia:
- chondrodystroficzna
- polekowa
- objawowa
Miotonia wrodzona:
- BNO
- dominująca [Thomsena]
- recesywna [Beckera]
Neuromiotonia [Isaaca]
Paramiotonia wrodzona [Eulenburga]
Pseudomiotonia
Jeśli konieczne, dla ok
G71.2 - Miopatie wrodzone
Wrodzona dystrofia mięśniowa:
- BNO
- z określonymi zaburzeniami morfologicznymi włókna mięśniowego
Choroba:
- central core [Shy`a-Magee`a]
- minicore
- multicore
Wrodzone zaburzenia proporcji włókien mięśniowych
Miopatia:
- miotubularna (wewnątrzjądrowa)
- nemalinowa
G71.3 - Miopatia mitochondrialna niesklasyfikowana gdzie indziej
G71.8 - Inne pierwotne zaburzenia mięśni
G71.9 - Pierwotne zaburzenia mięśni, nie określone
Miopatia wrodzona BNO
NOWOŚCI w SERWISIE
Legislacja
Wyszukaj w serwisie

Leczenie przerzutów u chorych na raka piersi
Reklama:

Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.

  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
Data aktualizacji strony: 2024-05-15

Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,
przejdź do Polityki Prywatności. Kliknij "akceptuję" aby to okno nie pokazywało się więcej

Akceptuję