Klasyfikacja ICD-10: Q - Wady rozwojowe wrodzone, zniekształcenia i aberracje
Q82 - Inne wrodzone wady rozwojowe skóry (7)
Nie obejmuje:zespół Brandta (acrodermatitis enteropathica) (E83.2)
wrodzona porfiria erytropoetyczna (E80.0)
torbiel lub zatoka skórzasta (L05.-)
zespół Sturge-Webera (Q85.8)
wrodzona porfiria erytropoetyczna (E80.0)
torbiel lub zatoka skórzasta (L05.-)
zespół Sturge-Webera (Q85.8)
Q83 - Wrodzone wady rozwojowe gruczołów sutkowych (6)
Nie obejmuje:brak mięśnia piersiowego (Q79.8)
Q85 - Choroby dziedziczne ze zmianami ektodermalnymi (fakomatozy) (4)
Nie obejmuje:ataksja teleangiektazja (G11.3)
rodzinna dyzautonomia [Riley-Day] (G90.1)
rodzinna dyzautonomia [Riley-Day] (G90.1)
Q86 - Zespoły wrodzonych wad rozwojowych spowodowane znanymi czynnikami zewnętrznymi, niesklasyfikowane gdzie indziej (4)
Nie obejmuje:niedoczynność tarczycy na tle niedoboru jodu (E00-E02)
nieteratogenne skutki działania substancji przechodzących przez łożysko lub wydzielanych do mleka matki (P04.-)
nieteratogenne skutki działania substancji przechodzących przez łożysko lub wydzielanych do mleka matki (P04.-)
Q92 - Inne trisomie i częściowe trisomie autosomów, niesklasyfikowane gdzie indziej (10)
Obejmuje:niezrównoważone translokacje i insercje
Nie obejmuje:trisomia chromosomów 13, 18, 21 (Q90-Q91)
Nie obejmuje:trisomia chromosomów 13, 18, 21 (Q90-Q91)
NOWOŚCI w SERWISIE
Legislacja
Wyszukaj w serwisie
Reklama:
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Data aktualizacji strony:
2024-04-29
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,