Portrazza (Necitumumab)
| Nazwa handlowa: | Portrazza | |
| Nazwa międzynarodowa: | Necitumumab | |
| Nazwa substancji czynnej: | Necitumumabum | |
| Firma farmaceutyczna: | Eli Lilly | |
| Podmiot odpowiedzialny: | Eli Lilly | |
| Zarejestrowane wskazania: | Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC, NDRP) | |
| Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Portrazza w skojarzeniu z gemcytabiną i cisplatyną wskazana jest w leczeniu płaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) wykazującego ekspresję receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR), w stadium miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, u dorosłych pacjentów, którzy wcześniej nie otrzymywali chemioterapii w tym wskazaniu.
Data aktualizacji: 19.04.2016
[2016.03.22] Charakterystyka Produktu Leczniczego Portrazza
[2016.03.22] Ulotka dla pacjenta Portrazza
![]()
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.



Poltram®












Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,