Etoposid Actavis (Etoposide)
| Nazwa handlowa: | Etoposid Actavis | |
| Nazwa międzynarodowa: | Etoposide | |
| Nazwa substancji czynnej: | Etoposidum | |
| Firma farmaceutyczna: | Actavis | |
| Podmiot odpowiedzialny: | Actavis Group | |
| Schematy Chemioterapii: | R−ICE, ELF, EVA, ICE (ECI), IVE, DA−EPOCH−R, ESHAP, ESHAP, STANFORD V, ICE, Cisplatin + Etoposide, PE (Etoposide 100), PE (Etoposide 200), PE (Etoposide 120), V-ICE, ACE (CDE, CAE), ACE (Dose-intesified), CAV-IE, Etoposide + Cisplatin, EP, VIP, Dexa-Beam, BEACOPP, BEACOPP (enhanced), PECC, CHOEP, VIM, IFOS-VP, | |
| Rekomendacja AOTM: | Nr39/2015, 2015-05-07 | |
| Zarejestrowane wskazania: | rak jądra, Rak płuc, drobnokomórkowy (SCLC) | |
| Więcej informacji: | Zalecenia dotyczące redukcji dawki, Dokumentacja medyczna produktu leczniczego, |
Wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Etoposid Actavis jest wskazany w leczeniu guzów złośliwych jądra oraz drobnokomórkowego raka płuc, w skojarzeniu z innymi cytostatykami.
Data aktualizacji: 28.09.2015
![]()
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.



[2015.02.27] Charakterystyka Produktu Leczniczego Etoposid Actavis
Etoposid - Ebewe












Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,