Twitter
Legislacja
Wielkość czcionki: A | A | A

AOTM: Stanowisko w sprawie oceny leku Xalkori (kryzotynib) we wskazaniu leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca alk-dodatniego (ICD-10 C 34). data: 2013-09-13

Tagi: Xalkori, Kryzotynib, Pfizer

9 września odbyło się 26 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowiskio w sprawie oceny leku Xalkori (kryzotynib) we wskazaniu leczenie niedrobnokomórkowego raka płuca alk-dodatniego (ICD-10 C 34).

czytaj więcejnext
AOTM: Stanowisko w sprawie oceny leku Afinitor (ewerolimus) we wskazaniu: leczenie nieoperacyjnych lub z przerzutami wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki u dorosłych pacjentów z choroba o przebiegu postępującym. data: 2013-09-13

Tagi: Afinitor, Ewerolimus, Novartis, AOTM

19 sierpnia odbyło się 24 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie oceny leku Afinitor (ewerolimus) we wskazaniu: leczenie nieoperacyjnych lub z przerzutami wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki u dorosłych pacjentów z choroba o przebiegu postępującym.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Tyverb [2013.07.25] data: 2013-09-13

Tagi: Tyverb, Lapatinib, GlaxoSmithKline

Europejska Agencja Leków (EMA) 25 lipca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Tyverb.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Neulasta [2013.08.02] data: 2013-09-13

Tagi: Neulasta, Pegfilgrastim (G-CSF), Amgen

Europejska Agencja Leków (EMA) 2 sierpnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Neulasta.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Nivestim [2013.08.07] data: 2013-09-13

Tagi: Nivestim, Filgrastim (G-CSF), Hospira

Europejska Agencja Leków (EMA) 7 sierpnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Nivestim.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Halaven [2013.08.07] data: 2013-09-13

Tagi: Halaven, Eribulin, Eisai

Europejska Agencja Leków (EMA) 7 sierpnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Halaven.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Aloxi [2013.05.22] data: 2013-09-13

Tagi: Aloxi, Palonosetron, Medagro

Europejska Agencja Leków (EMA) 22 maja 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Aloxi.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Velcade [2013.07.31] data: 2013-09-12

Tagi: Velcade, Bortezomib, Janssen-Cilag

Europejska Agencja Leków (EMA) 31 lipca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Velcade.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Busilvex [2012.11.13 publik. 2013.08.14] data: 2013-09-12

Tagi: Busilvex, Busulfan, aop Orphan

Europejska Agencja Leków (EMA) 13 listopada 2012 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Busilvex.

czytaj więcejnext
EMA: Zmiana ChPL Sancuso [2013.08.02] data: 2013-09-12

Tagi: Sancuso, Granisetron, ProStrakan

Europejska Agencja Leków (EMA) 2 sierpnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Sancuso.

czytaj więcejnext
prev ... 46 | 47 | 48 | 49 | 50 | 51 | 52 | 53 | 54 |  ...  | 66 next
NOWOŚCI w SERWISIE
Legislacja
Wyszukaj w serwisie

Leczenie przerzutów u chorych na raka piersi
Reklama:

Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.

  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
  • login
Data aktualizacji strony: 2020-12-28

Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,
przejdź do Polityki Prywatności. Kliknij "akceptuję" aby to okno nie pokazywało się więcej

Akceptuję