Europejska Agencja Leków (EMA) 27 czerwca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Torisel.

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 27 czerwca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Docetaxel Winthrop.

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 1 sierpnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Hizentra.

czytaj więcej

5 sierpnia odbyło się 22 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie: oceny leku Signifor (pasyreotyd) we wskazaniu: leczenie choroby Cushinga u dorosłych chorych, u których leczenie chirurgiczne nie jest możliwe lub zakończyło się niepowodzeniem.

czytaj więcej

5 sierpnia odbyło się 22 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie: oceny leku Adcetris (brentuksymab vedotin) we wskazaniu program lekowy leczenia chłoniaków CD 30+ (C81 Choroba Hodgkina; C84.5 Inne i nieokreślone chłoniaki T).

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 25 lipca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Zytiga.

czytaj więcej

W dniu 02 sierpnia 2013 r., Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Medycznej (EMA) wydał pozytywną opinię zalecając wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu  produktu leczniczego Imatinib medac  kapsułki twarde 100 mg i 400 mg. 

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 27 czerwca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Yondelis.

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 27 czerwca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Zelboraf.

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 19 lipca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Tevagrastim.

czytaj więcej