Europejska Agencja Leków (EMA) 01 lipca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Pixuvri.

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 27 czerwca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Iressa.

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 27 czerwca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Velcade.

czytaj więcej

W dniu 30 lipca 2013 roku Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował komunikat dotyczący produktu leczniczego Diklofenak - nowe przeciwwskazania i ostrzeżenia uzyskane po ogólnoeuropejskim przeglądzie danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania dla układu sercowo-naczyniowego.

czytaj więcej

29 lipca odbyło się 21 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie: zasadności zakwalifikowania świadczenia „Leczenie raka stercza brachyterapią o niskiej mocy dawki (LDR)", jako świadczenia gwarantowanego.

czytaj więcej

29 lipca odbyło się 21 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie: oceny leku Halaven (erybulina) we wskazaniu leczenie miejscowo zaawansowanego i przerzutowego raka piersi (ICD-10 C50).

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 19 lipca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Xalkori.

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 22 lipca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Temodal.

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 18 lipca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Imatinib Actavis.

czytaj więcej

W dniu 25 lipca 2013 r., Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Medycznej (EMA) wydał pozytywną opinię o zmianach w warunkach pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Grastofil.

czytaj więcej