Europejska Agencja Leków (EMA) 7 sierpnia 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Votubia.

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 27 czerwca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Taxotere.

czytaj więcej

W dniu 27 sierpnia 2013 roku Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował komunikat dotyczący ryzyka wystąpienia zespołu przesiąkania włośniczek w związku ze stosowaniem produktów leczniczych Neupogen i Neulasta.

czytaj więcej

Jedną z części opublikowanego 26 sierpnia wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych jest refundacja chemioterapii (tzw. katalog chemioterapii). Zawarte w nim dane obowiązywać będą od 1 września 2013 roku.

czytaj więcej

Ministerstwo Zdrowia 26 sierpnia 2013r. opublikowało obwieszczenie w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 września 2013r.

czytaj więcej

Ministerstwo Zdrowia 26 sierpnia 2013r. opublikowało obwieszczenie w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 września 2013r.

czytaj więcej

Zmiany w istniejących programach lekowych:

• Leczenie stwardnienia rozsianego po niepowodzeniu terapii lekami pierwszego rzutu lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego (ICD-10 G 35)
• refundacją zostaną objęte także kolejne leki zawierające substancje czynne idarubicynę (2 kody EAN) oraz temozolamid (6 kodów EAN).

Nowe substancje objęte finansowaniem w ramach chemioterapii:

• nowy lek zawierający kwas zolendronowy (1 kod EAN) 
• leki zawierające gemcytabinę (22 kody EAN)

Zmiany w liście substancji objętych finansowaniem w ramach chemioterapii

• w obwieszczeniu nie znajdzie się 1 produkt zawierający winorelbinę obecny w poprzednim obwieszczeniu w części dotyczącej leków stosowanych w chemioterapii
• dla 4 produktów zawierających dacarbazynę wprowadzono podwyżki urzędowych cen zbytu od 19,36 zł 77,51 zł.

czytaj więcej

PROJEKT OBWIESZCZENIA MINISTRA ZDROWIA w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 września 2013 r.

czytaj więcej

12 sierpnia odbyło się 23 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostało przygotowane stanowisko w sprawie: oceny leku Vidaza (azacytydyna) we wskazaniu: leczenie pacjentów dorosłych, niekwalifikujących się do przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych, z: zespołami mielodysplastycznymi (ang. myeloplastic syndromes, MSD) o pośrednim-2 i wysokim ryzyku, zgodnie z Międzynarodowym Punktowym Systemem Rokowniczym (ang. International Prognostic Scoring System, IPSS), z przewlekłą białaczką mielomonocytową (ang. chronic myelomonocytic leukemia, CMML) z 10-29% blastów w szpiku, bez choroby mieloproliferacyjnej, ostrą białaczką szpikową (ang. acute myeloid leukemia, AML) z 20-30% blastów i wieloliniową dysplazją, zgodnie z klasyfikacją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO).

czytaj więcej

Europejska Agencja Leków (EMA) 26 lipca 2013 roku zatwierdziła zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Teysuno.

czytaj więcej